基于密度泛函理論（DFT）中的B3LYP方法,采用LANL2DZ贗勢(shì)基組優(yōu)化了Cu_mX_n（X=Se,Te;m+n≤5）團(tuán)簇的幾何構(gòu)型,獲得了一系列穩(wěn)定結(jié)構(gòu),研究了該團(tuán)簇體系基態(tài)結(jié)構(gòu)的相關(guān)物理和化學(xué)性質(zhì)。在基態(tài)結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性方面,Cu_mX_n（X=Se,Te;m+n≤5）基態(tài)結(jié)構(gòu)隨Cu原子數(shù)m的遞減,由復(fù)雜的平面和立體構(gòu)型變?yōu)楹?jiǎn)單的平面或直線構(gòu)型。Cu_mSe_n和Cu_mTe_n的基態(tài)結(jié)構(gòu)相似且對(duì)稱(chēng)性相同,自旋多重度普遍較小,對(duì)稱(chēng)性普遍較高。Cu_mTe_n中的Cu-Te鍵長(zhǎng)略長(zhǎng)于Cu_mSe_n中的Cu-Se鍵長(zhǎng),表明Cu-Te鍵略弱于Cu-Se鍵。平均結(jié)合能顯示Cu₃Se₂和Cu₃Te₂、Cu₂Se₂和Cu

【文章來(lái)源】：電子科技大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CumXn（X=Se,Te;m+n=3）團(tuán)簇最低的幾個(gè)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

C∞v, 0.00eV a, C∞v, 0.00eVumXn（X=Se, Te; m+n=2）團(tuán)簇; m+n=5）團(tuán)簇的幾何結(jié)銅硒團(tuán)簇和銅碲團(tuán)簇相對(duì)應(yīng)和碲元素位于元素周期表簇在 m+n=5 的多個(gè)原子情異構(gòu)體也不少，有平面結(jié)的 Cu4Se 團(tuán)簇的基態(tài)結(jié)構(gòu)本文使用的計(jì)算方法是合基態(tài)結(jié)構(gòu)均是以 C2v為對(duì)稱(chēng)。其中 CuSe4團(tuán)簇基態(tài)結(jié)構(gòu) 和 2.583 ，CuTe4團(tuán)簇基 2.799 和 2.927 。Cu2Se3

為了研究CumXn（X=Se, Te; m+n≤5）團(tuán)簇的穩(wěn)定性特點(diǎn)，計(jì)算了該體系團(tuán)簇基構(gòu)的平均結(jié)合能、垂直電子親和能、垂直電離能、分子電負(fù)性、能隙，通過(guò)多方面的特性來(lái)討論該團(tuán)簇體系的穩(wěn)定性。.1 平均結(jié)合能我們知道，團(tuán)簇的結(jié)合能是可以判斷該團(tuán)簇穩(wěn)定性大小的直接依據(jù)。當(dāng)團(tuán)簇的個(gè)數(shù)相同的情況下，通過(guò)平均結(jié)合能的大小可以知道，平均結(jié)合能越大的時(shí)該團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)就越穩(wěn)定，那么它的熱力學(xué)穩(wěn)定性就越好。為了能夠直觀的看umXn（X=Se, Te; m+n≤5）團(tuán)簇在相同原子數(shù)情況下，其平均結(jié)合能大小的數(shù)據(jù)。由此平均結(jié)合能通過(guò)以下公式進(jìn)行近似的計(jì)算：mnmCunXCuXmnb E()E()E()E(3-1X=Se, Te。為了能夠更加直觀的看到該體系團(tuán)簇在相同原子情況下，各個(gè)平均結(jié)合能大小化情況，圖3-5繪制了當(dāng)m+n=5、4和3時(shí)，各個(gè)平均結(jié)合能大小的折線走勢(shì)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]標(biāo)準(zhǔn)差標(biāo)準(zhǔn)化方法修正的PBBs多效應(yīng)3D-QSAR模型及其在環(huán)境友好性分子修飾中的應(yīng)用[J]. 楊璐澤,劉淼.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2019(12)
[2]1,2,3-三唑類(lèi)藥物活性化合物的密度泛函理論研究[J]. 許麗艷,汪彬,王曉蓉,李強(qiáng),王鑫,郭生偉.  遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(04)



本文編號(hào)：2971894