X光發(fā)散度對(duì)多切片掃描相干衍射成像質(zhì)量的影響
【學(xué)位單位】:中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:O436.1
【部分圖文】:
系我們可以由伯恩近似條件得知。在已知了這一關(guān)系的基礎(chǔ)上,如果我建出樣品在實(shí)空間中的結(jié)構(gòu)信息,則需要同時(shí)得到相干衍射圖樣的強(qiáng)度相位信息,這就是相干衍射成像的核心。衍射圖樣強(qiáng)度信息我們可以探接獲取。而相位信息探測(cè)器并不能直接記錄,而相位信息探測(cè)器并不能錄,因此根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)相位信息進(jìn)行求解和重建,是相干衍射成像的題和困難所在。而在此之前我們需要確定衍射圖樣中的信息跟樣品結(jié)構(gòu)的相位關(guān)系。對(duì)于非晶樣品,如果我們依然采用非相干光照射,我們并定衍射信號(hào)跟樣品結(jié)構(gòu)的相位關(guān)系,這是因?yàn)榉蔷悠穬?nèi)部結(jié)構(gòu)不再具的周期性,由非相干光照射非晶樣品采集到的衍射信號(hào)十分模糊,;而干光源(X射線,電子束,激光等都可行)照射時(shí),在一定的條件下,我獲得微弱但是連續(xù)的衍射信號(hào),跟樣品具有確切的相位關(guān)系,才夠進(jìn)行的相位重建和恢復(fù)。這些條件和相位關(guān)系我們會(huì)在后面的章節(jié)中討論。
X光發(fā)散度對(duì)多切片相干衍射成像質(zhì)量的影響1.2.1 相干衍射成像的現(xiàn)狀圖1-2 (a)(b)(c)(d)分別為平面波CDI、菲涅耳CDI、布拉格CDI和掃描CDI的原理示意圖圖1-2 (a)是平面波CDI的原理示意圖,嚴(yán)格相干的X射線光束照射孤立的物體后到達(dá)探測(cè)器,由探測(cè)器采集衍射圖樣。孤立樣品的衍射是很弱的,強(qiáng)烈的中心直透光勢(shì)必會(huì)對(duì)探測(cè)器信號(hào)造成破壞。為了避免這個(gè)問(wèn)題,因此我們往往會(huì)選擇加裝擋板來(lái)阻擋中心的直透光,以便探測(cè)器能夠更好的測(cè)量出樣品的衍射圖像。但平面破CDI成像技術(shù)有著很大的局限性,孤立樣品必須小于入射光斑才能得到完整的衍射圖樣,這一條件極大的限制了成像視場(chǎng),另外平面波CDI的重建恢復(fù)算法還有很多其他的問(wèn)題,如算法收斂慢,重建結(jié)果不唯一,有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)收斂迭代停滯的情況。圖1-2 (b)是菲涅耳CDI的原理示意圖
(CDI)方法的二維和三維成像中都有了很多成功的應(yīng)用,包括生物樣品及各種材料材料的三維結(jié)構(gòu)成像,樣品的元素分布及定量分析等。比如在Spring-8光源中通過(guò)相干X射線衍射成像,成功地重建出了人體染色體的圖樣。其實(shí)驗(yàn)裝置如圖1-3所示,同步輻射發(fā)射的相干X射線通過(guò)針孔光闌照射樣品,通過(guò)樣品的出射波進(jìn)行自由傳播由遠(yuǎn)場(chǎng)的CCD接受到遠(yuǎn)場(chǎng)衍射圖樣。該實(shí)驗(yàn)中,為了得到樣品第三維度上的結(jié)構(gòu)信息,選擇了在70°到-70°之間,以每2.5°為間隔記錄了足夠多入射角度下的二維PCDI衍射花樣,然后通過(guò)這些衍射花樣進(jìn)行三維成像的重建來(lái)獲取染色體的形狀。這種傳統(tǒng)的三維相干衍射成像方法的通過(guò)不停的旋轉(zhuǎn)樣品以記錄足夠多入射角度下的二維CDI衍射花樣,需要進(jìn)行上百次的CDI成像
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本文編號(hào):2848540
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