【摘要】：本文采用共振增強(qiáng)多光子電離技術(shù)以及慢電子速度影像技術(shù),結(jié)合理論計(jì)算研究鄰氯氟苯分子激發(fā)態(tài)和離子態(tài)光譜及電離動力學(xué)�；趩紊舱耠p光子電離技術(shù),獲得鄰氯氟苯分子S1態(tài)(1+1)REMPI譜;基于雙色共振雙光子電離技術(shù),由慢電子速度成像得到鄰氯氟苯分子D0態(tài)SEVI譜,進(jìn)而獲得鄰氯氟苯分子S1←S0躍遷絕熱激發(fā)能37059±4cm-1和絕熱電離能70979±8cm-1。通過實(shí)驗(yàn)以及高精度的理論計(jì)算,對鄰氯氟苯分子的幾何構(gòu)型、振動頻率進(jìn)行了分析,理論計(jì)算結(jié)果和實(shí)驗(yàn)觀察到的結(jié)果一致。由REMPI譜獲得S1態(tài)振動結(jié)構(gòu),由SEVI譜獲得D0態(tài)振動結(jié)構(gòu),并首次對鄰氯氟苯分子的電子振動躍遷模式進(jìn)行了歸屬。通過對鄰氯氟苯分子S1態(tài)REMPI譜和D0態(tài)SEVI譜Franck-Condon模擬分析,研究了鄰氯氟苯分子躍遷過程中振動模式之間的混合效應(yīng)(Duschinsky效應(yīng))。由慢電子速度影像,獲得了鄰氯氟苯分子的光電子角分布,并得到鄰氯氟苯分子離子基態(tài)光電子的各向異性參數(shù)β2和β4,分析了它們隨光電子動能的變化關(guān)系,發(fā)現(xiàn)了鄰氯氟苯分子在電離閾值附近有勢形共振現(xiàn)象。
【學(xué)位授予單位】：安徽師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：O625.2;O561
【圖文】：

ｆ（ｘ）邋＝邋ｕ（ｘ，ｚ０）邐２．５．２逡逑從圖２．５中可看出，ｉ（ｘ，邋ｙ，ｚ）在垂直與Ｚ軸的平面ｉ（ｘ，ｙ，ｚ０）的投影為ｃ（ｘ，邋３／），逡逑因此／0）亦為ｃ0，ｙ）的投影，ｃ（ｘ，ｙ）用極坐標(biāo)表示為：逡逑ｃ（ｘ，ｙ）邋＝邋ｃ（ｒ）邐２．５．３逡逑其中ｒ邋＝邋Ｊｘ２＋ｙ２，因此由阿貝爾變換得到／（ｘ）的表達(dá)式：逡逑ｍ邋＝邋２ｒ－ｐＪ＝ｄ邐２．５．４逡逑１」ｒ２－ｘ２逡逑再利用反阿貝爾變換得到：逡逑ｃ（ｒ）邋＝」奪邐２．５．５逡逑以ｒ】＇Ｘｙｊｘ２－ｒ２逡逑改變Ｚ的值對所有進(jìn)行反阿貝爾變換，得到粒子的空間分布兄ｚ）逡逑為。逡逑＾邐Ｉ逡逑ｉ｛ｘ，ｙ，ｚ）＝＾邐ｌｔ（ｘ＞ｚｆ逡逑圖２．２三維空間分布在二維平面上的投影。逡逑由于上式中存在奇點(diǎn)，并且需要對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的噪聲進(jìn)行導(dǎo)數(shù)估計(jì)，逡逑利用式Ｐ．５．５）在數(shù)值計(jì)算上是不切實(shí)際的，目前還沒有利用這種方法成功逡逑９逡逑

圖２．３光電子探測技術(shù)的三種不同方式。逡逑ＳＥＶＩ技術(shù)、零動能譜技術(shù)（ＺＥＫＥ）和速度成像技術(shù)（ＶＭＩ）三者的原理如逡逑圖２．３，圖中可以清晰分辨出三者之間的異同點(diǎn)。三者都是先用一束激光制逡逑備激發(fā)態(tài)分子，然后再利用另一束激光使分子電離產(chǎn)生母體離子和電子。逡逑ＺＥＫＥ譜通過對零動能電子的探測，能夠有較好的分辨率，如圖２．６（ａ）ＱＺＥＫＥ逡逑譜的采集效率不高，因?yàn)椋冢牛耍胖荒懿杉銊幽艿碾娮樱@得一張電子圖逡逑１０逡逑

第三章實(shí)驗(yàn)裝置逡逑置組成逡逑紹實(shí)驗(yàn)裝置的主要部分以及各部分的主要功能：真空系（？１０＿６Ｐａ）；超聲分子束系統(tǒng)主要由脈沖閥和Ｓｋｉｍｍｅｒ組成雙靜電透鏡系統(tǒng)用來加速反應(yīng)后的產(chǎn)物，有空間聚焦功能；號探測器主要用于光電子采集；２臺ＤＧ５３５控制激光器、脈系統(tǒng)的時序。實(shí)驗(yàn)裝置腔體部分如圖３．１所示［３２Ｌ逡逑熒光屏＋微通道板逡逑

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本文編號：2790946