硅烯單邊吸附鹵素原子的電子性質(zhì)研究
【圖文】:
兼容的遺憾。目前,在超高真空條件下已經(jīng)成功的在基底Ag(m)[7_13],逡逑ZrB2(0001)[14],M0S2(0001)[15_邋Ir(lll)[l6]表面上合成了單層硅烯。逡逑如圖1.1(a)和(b)所示,與石墨烯完美的平面結(jié)構(gòu)不同的是硅烯的單原子層是逡逑由翹曲高度為0.44邋A的兩層等價(jià)硅原子組成。并且在2015年,實(shí)驗(yàn)研究員在室逡逑溫下成功地制備了以硅烯為導(dǎo)電通道的硅烯場(chǎng)效應(yīng)晶體管,并在室溫下測(cè)試了其逡逑導(dǎo)電性能,提出傳統(tǒng)場(chǎng)效應(yīng)晶體管(FET)需要具有相當(dāng)大帶隙的半導(dǎo)體材料以逡逑獲得優(yōu)異的開(kāi)關(guān)能力和高開(kāi)/關(guān)比[17]。但是硅烯遇到與石墨烯相同的問(wèn)題:零帶逡逑隙。這不符合傳統(tǒng)的場(chǎng)效應(yīng)晶體管對(duì)擁有可觀帶隙的半導(dǎo)體溝道材料的需求。幸逡逑運(yùn)的是,與石墨烯相比,硅烯由于其扣狀晶格結(jié)構(gòu)而具有更好的帶隙可調(diào)控性[18]。逡逑這也激勵(lì)了很多研究者們致力于探索打開(kāi)硅烯帶隙的方法。硅烯的表面敏感性起逡逑源于其sp2-sp3混合特性[|q]。因此,從材料合成到器件制造的整個(gè)過(guò)程都需要對(duì)逡逑硅烯進(jìn)行有效地鈍化或封裝[17]。逡逑(b)te邋i邐i邐i逡逑圖1.1單層硅烯的俯視結(jié)構(gòu)圖(a)和側(cè)視結(jié)構(gòu)圖(b),(c)為硅烯的能帶圖1241逡逑與石墨烯相比,硅烯更柔軟,其面內(nèi)剛度僅為20%,幾乎是泊松比的兩倍[
向承受24%的極限拉伸應(yīng)變,,而且硅烯的氫化或脫氫對(duì)極限拉伸強(qiáng)度的影響是很逡逑小的[21]。Zhao和Mohan的研究都說(shuō)明了通過(guò)施加不同的應(yīng)變能夠誘導(dǎo)硅烯打開(kāi)逡逑帶隙[22_23]。如圖1.1(c)所示,利用密度泛函(DFT)理論對(duì)硅烯的電子能帶結(jié)構(gòu)逡逑進(jìn)行計(jì)算(不包1括自旋軌道耦合)[24],發(fā)現(xiàn)硅烯表現(xiàn)為零帶隙的半導(dǎo)體特征,其逡逑導(dǎo)帶底(CBM)和價(jià)帶頂(VBM)在第一個(gè)布里淵區(qū)K點(diǎn)相接觸,構(gòu)成一個(gè)零逡逑能量間隙的狄拉克錐;而自旋軌道相互作用在硅烯[25]的狄拉克點(diǎn)處打開(kāi)了一個(gè)約逡逑為1.55邋meV的基本能隙。逡逑1.2單層硅烯的制備逡逑1.2.1娃稀在Ag(lll)襯底表面的合成逡逑盡管硅烯的理論預(yù)測(cè)在2004年的時(shí)候就被提出,但是實(shí)驗(yàn)上的合成在2012逡逑年才發(fā)生突破。由于硅在氧化時(shí)的靈敏性,所以單層硅稀的制備必須在超高真空逡逑(UHV)環(huán)境中進(jìn)行。用分子束外延(MBE)的方法在Ag(lll)上控制生長(zhǎng)硅層,逡逑純凈的Ag(lll)襯底通過(guò)重復(fù)的氬離子濺射和退火工藝來(lái)實(shí)現(xiàn),然后熱蒸發(fā)純Si逡逑源的將硅沉積在襯底上。當(dāng)時(shí),Le邋Lay組[7]、Wu組[8-9]、Takagi和Kawai組網(wǎng)逡逑等組幾乎同時(shí)報(bào)道了在Ag(lll)基底上成功地修復(fù)了單層的硅烯。與通常顯示蜂逡逑窩狀、非重構(gòu)表面的石墨烯相比
【學(xué)位授予單位】:湘潭大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類(lèi)號(hào)】:O562.2
【相似文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2632894
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