【摘要】：采用密度泛函及含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)的B3P86方法,在6-311++g(2df)基組水平上計(jì)算2-甲基環(huán)己酮(CH_3—C_6H_9O)分子從基態(tài)到第1~第8個(gè)激發(fā)態(tài)的激發(fā)能、波長和振子強(qiáng)度,并考察非對(duì)稱有限電場(chǎng)對(duì)CH_3—C_6H_9O分子激發(fā)態(tài)的影響規(guī)律.結(jié)果表明:CH_3—C_6H_9O分子的S2,S3,S4,S5,S8等激發(fā)態(tài)激發(fā)能隨電場(chǎng)強(qiáng)度的增大呈急劇減小趨勢(shì),即外電場(chǎng)作用下CH_3—C_6H_9O分子易于激發(fā)和離解.
[Abstract]:Using density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) B3P86 method, the excitation energies of 2-methylcyclohexanone (CH_3-C_6H_9O) from ground state to the first to eighth excited states were calculated at the level of 6 渭 311g (2df) basis set. Wavelength and oscillator strength, and the influence of asymmetric finite electric field on the excited state of CH_3-C_6H_9O molecule is investigated. The results show that the excitation energies of S _ 2, S _ 3, S _ 4, S _ 5, S _ 8 of CH_3-C_6H_9O molecules decrease sharply with the increase of electric field intensity, that is, CH_3-C_6H_9O molecules are easy to excite and dissociate under the action of external electric field.
【作者單位】： 吉林醫(yī)藥學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院;
【基金】：吉林省教育廳“十二五”科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):吉教科合字[2014545])
【分類號(hào)】：O561.3

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2469345