目的:探討康艾注射液輔助化療治療晚期肺癌的臨床療效及安全性。方法:選取2013年5月-2014年4月晚期肺癌患者146例,根據(jù)入院單雙號分為觀察組和對照組,各73例。對照組患者給予GP（吉西他濱+順鉑）方案化療;觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上加用康艾注射液60 m L加入生理鹽水250 m L中,qd,ivgtt,每個化療周期連用14 d。兩組患者化療期間均采用托烷司瓊5 mg預(yù)防胃腸道反應(yīng)。3周為一個療程,兩組患者均治療3個療程。比較兩組患者臨床療效及治療前后血清炎性因子[超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）、干擾素γ（IFN-γ）、白細(xì)胞介素10（IL-10）]、免疫功能指標(biāo)（CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺）、腫瘤標(biāo)志物[鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原（SCC-Ag）、癌胚抗原（CEA）、糖類抗原（CA）50、CA72-4]水平,并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組患者的臨床有效率、疾病控制率分別為39.73%、84.93%,顯著高于對照組的23.2...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.2 研究對象
    1.3 治療方法
    1.4 觀察指標(biāo)
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組患者臨床療效比較
    2.2 兩組患者治療前后血清炎癥因子水平比較
    2.3 兩組患者治療前后免疫功能指標(biāo)比較
    2.4 兩組患者治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較
    2.5 不良反應(yīng)
3 討論



本文編號：4039214