本文關鍵詞：哮喘治療藥物生物通路的基因多態(tài)性研究進展

  更多相關文章： 哮喘 遺傳藥理 多態(tài)性位點 個體化醫(yī)療

【摘要】：哮喘治療藥物生物通路的基因多態(tài)性研究是指運用遺傳藥理學的方法,如全基因組關聯(lián)研究(GWAS)、候選基因研究(CGS)、基因組測序、混合作圖分析、連鎖不平衡等來發(fā)現(xiàn)、確定并重復認證哮喘患者某一個或多個基因多態(tài)性位點(SNPs)聯(lián)合影響藥物療效的研究,以期為哮喘患者提供效益最大、副作用最低、花費最少的醫(yī)療策略,從而實現(xiàn)個體化醫(yī)療。哮喘的主要治療藥物包括β2受體激動劑、糖皮質激素、白三烯調節(jié)劑及其他等,該文就這些哮喘常用藥物的生物通路多態(tài)性位點分析研究成果做一綜述,以期對未來的哮喘遺傳藥理研究提供一定的指導,使得哮喘的個體化醫(yī)療能夠更快實現(xiàn)。
【作者單位】： 中南大學湘雅醫(yī)院兒科;
【關鍵詞】： 哮喘 遺傳藥理 多態(tài)性位點 個體化醫(yī)療
【分類號】：R725.6
【正文快照】： 哮喘是兒童時期最常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病之一,全世界約有3億哮喘患者,且其患病率呈急劇上升趨勢[1-2]。2010年流行病學調查顯示,我國兒童支氣管哮喘患病率為3.02%,較10年前上升了50%[3]。雖然全球支氣管哮喘防治指南(GlobalInitiative for Asthma,GINA)不斷更新進步,由于個體

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本文編號：990308