本文關(guān)鍵詞：LPS刺激誘導(dǎo)大鼠原代枯否細胞基因表達譜變化分析

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【摘要】：目的:研究脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激原代大鼠枯否細胞(Kupffer cell,KC)基因表達譜的變化情況。方法:膠原酶灌注消化和不連續(xù)密度梯度離心分離培養(yǎng)大鼠原代肝臟KC,采用LPS刺激細胞。One Array基因表達譜芯片檢測LPS刺激后,細胞內(nèi)基因表達譜的變化。采用實時熒光定量PCR法對表達上調(diào)最顯著的基因進行驗證。結(jié)果:基因芯片結(jié)果顯示LPS刺激后,原代KC內(nèi)基因表達譜發(fā)生了明顯變化。與正常對照組相比,LPS刺激組基因表達上調(diào)27個(包括Ces1f、Slc17a3、Slc21a4、Hsd17b2、Sorbs2、Ccdc116、Mgam、Myo5b、Etl4、Fabp1、Kif4b、Fosl1、Cyp4a1、Penk、Tmem221、Rpl5、Nr2f1、Hoxb1、Gpr165、Fam90a13p、Kpna6、Irak1bp1、Kcnh1和4個尚未命名基因),表達下調(diào)4個(包括Oc90、Tagln、Arxes2和Olr830)。其中Ces1f為上調(diào)最顯著的基因。實時熒光定量PCR驗證結(jié)果顯示,LPS刺激誘導(dǎo)KC對Ces1f基因表達水平上調(diào)達23.88倍。結(jié)論:LPS刺激可誘導(dǎo)大鼠原代KC基因表達譜發(fā)生變化。其中,Ces1f基因的上調(diào)表達最為顯著。
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)附屬上海松江中心醫(yī)院感染科 上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院松江分院感染科;
【關(guān)鍵詞】： 原代枯否細胞 脂多糖 基因表達譜 芯片分析 大鼠
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(81070357)
【分類號】：R392
【正文快照】： 1本文為國家自然科學(xué)基金項目(81070357)�？莘窦毎�(Kupffer cell,KC)是位于肝內(nèi)的組織巨噬細胞,具有變形和吞噬的功能,是肝臟固有免疫系統(tǒng)的重要成分[1-3]。脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的重要化學(xué)組分,又稱為細菌內(nèi)毒素,由O-側(cè)鏈、核心寡糖和脂

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