本文關(guān)鍵詞：特發(fā)性矮小癥相關(guān)基因的單核苷酸多態(tài)性研究現(xiàn)狀

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【摘要】：特發(fā)性矮小癥是臨床治療的難題,其發(fā)病機(jī)制尚不明確。本文分析了GHR、IHH、SHOX、NPR2、NPR3與特發(fā)性矮小癥的相關(guān)性。
【作者單位】： 柳州市婦幼保健院;柳州市出生缺陷預(yù)防與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 矮小癥 單核苷酸多態(tài)性 生長(zhǎng)激素
【基金】：中國(guó)疾病預(yù)防控制中心婦幼保健中心合生元母嬰營(yíng)養(yǎng)與健康研究項(xiàng)目(2013FY007) 廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳項(xiàng)目(Z2013598)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R725.8
【正文快照】： 身材矮小(矮小癥)是指在相似環(huán)境下,身高(長(zhǎng))小于同種族、同年齡、同性別兒童身高(生長(zhǎng))正常參照值的中位數(shù)減2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(-2SD)或低于正常生長(zhǎng)曲線第3百分位。特發(fā)性矮小(ISS)是指矮小病患兒經(jīng)排除各種常見(jiàn)相關(guān)疾病后仍不能明確原因。周斌等認(rèn)為ISS定義還應(yīng)包括:1生長(zhǎng)速率正常

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：982294