本文關(guān)鍵詞：吉林地區(qū)缺血性腦卒中患者Klotho基因多態(tài)性研究

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【摘要】：目的:本研究通過(guò)檢測(cè)吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中患者Klotho基因G395A與F352V位點(diǎn)的多態(tài)性,比較兩種位點(diǎn)基因型和基因頻率的分布情況,旨在明確Klotho基因G395A、F352V多態(tài)性與吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性。方法:所有研究對(duì)象均選取吉林地區(qū)漢族人,為吉林大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院患者及體檢中心例行體檢人員。分為兩組,缺血性腦卒中組208例和對(duì)照組207例,采集研究對(duì)象的一般情況、病史及相關(guān)檢查等資料。采用等位基因特異性PCR(ASP-PCR)方法,對(duì)兩組人群中Klotho基因G395A與F352V位點(diǎn)的多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè)比較。所有數(shù)據(jù)用Excel 2007進(jìn)行整理,SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:1、缺血性腦卒中組伴有頸動(dòng)脈硬化、高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥、高同型半胱氨酸血癥、吸煙等病史方面高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);在性別和飲酒史方面,缺血性腦卒中組與對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(p0.05)。缺血性腦卒中組FSB、TG、TC、Hcy、SBP、DBP水平高于對(duì)照組水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。缺血性腦卒中組HDL-C與LDL-C水平與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。2、缺血性腦卒中組與對(duì)照組比較,G395A位點(diǎn)GG、GA、AA各基因型的分布,差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.925,p=0.381)。兩組間,G等位基因頻率與A等位基因頻率的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.065,p=0.151)。對(duì)缺血性腦卒中亞組間進(jìn)行比較,GG型與GA+AA型在各危險(xiǎn)因素亞組間的分布差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);G等位基因頻率與A等位基因頻率在各危險(xiǎn)因素亞組間的分布差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。3、缺血性腦卒中組與對(duì)照組比較,F352V各基因型的分布有顯著差異,缺血性腦卒中組中FF基因型比例高于對(duì)照組(χ2=9.519,p=0.009),F等位基因頻率高于對(duì)照組(χ2=3.907,p=0.048),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。對(duì)缺血性腦卒中亞組間進(jìn)行比較,缺血性腦卒中合并高血壓組,FF基因型比例和F等位基因頻率明顯高于缺血性腦卒中無(wú)高血壓組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);缺血性腦卒中合并頸動(dòng)脈硬化組,FF基因型比例和F等位基因頻率明顯高于缺血性腦卒中無(wú)頸動(dòng)脈硬化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。4、缺血性腦卒中組和對(duì)照組,G395A不同基因型GG型、GA型和AA型的FSB、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Hcy、SBP、DBP水平的比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。缺血性腦卒中組和對(duì)照組,F352V不同基因型FF型、FV型和VV型的FSB、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Hcy、SBP、DBP水平的比較,有一定差異,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);F352V基因VV型的SBP均高于FF型和FV型,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。5、Logistic回歸分析顯示,缺血性腦卒中危險(xiǎn)因素為高脂血癥、動(dòng)脈硬化、高血壓、高同型半胱氨酸血癥。根據(jù)相對(duì)危險(xiǎn)度估計(jì)值,有高脂血癥的人發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)較沒(méi)有高脂血癥的人增加約2.9倍;患高血壓的人發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)較沒(méi)有高血壓人群增加1.2~4.9倍,而且風(fēng)險(xiǎn)隨著高血壓級(jí)別增加而增高;有動(dòng)脈硬化的人群發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)較沒(méi)有動(dòng)脈硬化的人群增加約7.2~17.5倍,而且風(fēng)險(xiǎn)隨著動(dòng)脈硬化程度加重而增高;有高同型半胱氨酸血癥的人群發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)較沒(méi)有高同型半胱氨酸血癥人群增加1.6倍。6、Logistic回歸分析顯示,Klotho基因G395A位點(diǎn)GG型、GA型和AA型間缺血性腦卒中相對(duì)危險(xiǎn)度比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。7、Logistic回歸分析顯示,Klotho基因F352V位點(diǎn)多態(tài)性可能與吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中的發(fā)病存在相關(guān)性,FF基因型易發(fā)生缺血性腦卒中,FF基因型的人群發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)較FV基因型的增加約1倍。F352V不同基因型FF型、FV型和VV型間缺血性腦卒中相對(duì)危險(xiǎn)度比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。結(jié)論:1、Klotho基因G395A多態(tài)性可能與吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中的發(fā)病不存在相關(guān)性。2、Klotho基因F352V多態(tài)性可能與吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中的發(fā)病存在相關(guān)性,FF基因型可能增加吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中易感性。3、Klotho基因F352V多態(tài)性可能與吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中患者高血壓的發(fā)病有關(guān),尤其可能引起收縮壓的升高。4、Klotho基因F352V多態(tài)性可能與吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中患者頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生有關(guān)。5、吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中患者的危險(xiǎn)因素為高脂血癥、動(dòng)脈硬化、高血壓、高同型半胱氨酸血癥。6、Klotho基因F352V等位基因FF型可能是吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
【關(guān)鍵詞】：Klotho基因 缺血性腦卒中 基因多態(tài)性 G395A F352V
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R743.3
【目錄】：

• 中文摘要4-7
• Abstract7-13
• 英文縮略詞表13-14
• 第1章 引言14-21
• 1.1 研究背景和目的14-15
• 1.2 綜述15-21
• 1.2.1 Klotho基因的結(jié)構(gòu)15-16
• 1.2.2 Klotho基因的調(diào)控機(jī)制及表達(dá)場(chǎng)所16-17
• 1.2.3 Klotho蛋白的生物學(xué)效應(yīng)17-20
• 1.2.4 展望20-21
• 第2章 材料與方法21-28
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料21-22
• 2.1.1 研究對(duì)象分組21
• 2.1.2 臨床資料采集及輔助檢查21-22
• 2.1.3 實(shí)驗(yàn)主要試劑22
• 2.1.4 實(shí)驗(yàn)主要儀器22
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法22-27
• 2.2.1 人外周血DNA提�。�22-23
• 2.2.2 DNA純度及濃度的測(cè)定23-24
• 2.2.3 等位基因特異性引物PCR（ASP-PCR）技術(shù)24-26
• 2.2.4 瓊脂糖電泳26-27
• 2.2.5 結(jié)果分析27
• 2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法27-28
• 第3章 結(jié)果28-39
• 3.1 G395A、F352V兩個(gè)位點(diǎn)Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)28
• 3.1.1 G395A位點(diǎn)Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)結(jié)果28
• 3.1.2 F352V位點(diǎn)Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)結(jié)果28
• 3.2 缺血性腦卒中組與對(duì)照組年齡、性別、病史等比較28-29
• 3.3 缺血性腦卒中組與對(duì)照組血糖、血脂、血壓等水平的比較29-30
• 3.4 缺血性腦卒中組與對(duì)照組G395A多態(tài)性分布比較30-31
• 3.4.1 缺血性腦卒中組與對(duì)照組G395A基因型和等位基因頻率分布比較30-31
• 3.4.2 缺血性腦卒中合并危險(xiǎn)因素的亞組間G395A多態(tài)性分布比較31
• 3.5 缺血性腦卒中組與對(duì)照組F352V多態(tài)性分布比較31-35
• 3.5.1 缺血性腦卒中組與對(duì)照組F352V基因型和等位基因頻率分布比較31-33
• 3.5.2 缺血性腦卒中合并危險(xiǎn)因素的亞組間F352V多態(tài)性分布比較33-35
• 3.6 不同基因型人群血糖、血脂、同型半胱氨酸、血壓水平的比較35-37
• 3.6.1 G395A不同基因型人群的血糖、血脂、同型半胱氨酸、血壓水平的比較35-36
• 3.6.2 F352V不同基因型人群血糖、血脂、同型半胱氨酸、血壓水平的比較36-37
• 3.7 Klotho基因G395A和F352V位點(diǎn)多態(tài)性與吉林地區(qū)漢族人缺血性腦卒中的Logistic回歸分析37-39
• 第4章 討論39-44
• 4.1 吉林地區(qū)缺血性腦卒中的相關(guān)危險(xiǎn)因素39
• 4.2 Klotho基因多態(tài)性與缺血性腦卒中的相關(guān)性39-44
• 4.2.1 G395A與缺血性腦卒中的相關(guān)性41
• 4.2.2 F352V與缺血性腦卒中的相關(guān)性41-44
• 第5章 結(jié)論44-45
• 參考文獻(xiàn)45-51
• 作者簡(jiǎn)介及研究生期間所取得的科研成果51-52
• 致謝52

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本文編號(hào)：922484