本文關(guān)鍵詞：花生AhDGAT2a基因啟動子的克隆和功能驗證

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【摘要】：二酰甘油酰基轉(zhuǎn)移酶(DGAT)是三酰甘油(TAG)合成途徑的限速酶,對脂肪酸合成的調(diào)節(jié)具有關(guān)鍵作用。為了研究AhDGAT2a的表達調(diào)控,利用Genome Walking方法從魯花14基因組中克隆了AhDGAT2a上游5￠側(cè)翼調(diào)控區(qū)1200 bp序列,即AhDGAT2a啟動子(pAhDGAT2a)序列,并利用生物信息學軟件分析其包含的調(diào)控元件,發(fā)現(xiàn)其含有多個TATA-box和CAAT-box、光調(diào)控元件、脅迫防御相關(guān)元件和激素響應元件。用pAhDGAT2a構(gòu)建pAhDGAT2a:GUS植物表達載體并轉(zhuǎn)化煙草品種SR1。利用組織染色法鑒定轉(zhuǎn)基因煙草的GUS表達模式,發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)基因煙草的各個器官均有GUS酶活,在柱頭、花藥和幼嫩種子中表達量較高,說明pAhDGAT2a具有一定的組成型啟動子活性。
【作者單位】： 山東省農(nóng)業(yè)科學院生物技術(shù)研究中心/山東省作物遺傳改良與生態(tài)生理重點實驗室;山東大學生命科學學院;新疆農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院;
【關(guān)鍵詞】： 花生 AhDGATa基因 啟動子 功能驗證
【基金】：山東省自然科學基金項目(ZR2013CM036) 山東省良種工程項目(2014-2017)資助 supported by Natural Science Foundation of Shandong(ZR2013CM036) Shandong Province Germplasm Innovation and Utilization Project(2014 2017)
【分類號】：S565.2;Q943.2
【正文快照】： 本研究由山東省自然科學基金項目(ZR2013CM036)和山東省良種工程項目(2014-2017)資助。This study was supported by Natural Science Foundation of Shandong(ZR2013CM036)and Shandong Province Germplasm Innovation andUtilization Project(2014 2017).?通訊作者(Corresp

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1 況守龍;胡廷章;;啟動子的克隆和研究方法[J];重慶工學院學報(自然科學版);2007年01期

2 李志新;曹雙河;張相岐;張懷剛;;偽鵝觀草高分子量麥谷蛋白基因啟動子的克隆[J];長江大學學報(自科版)農(nóng)學卷;2007年02期

3 高剛;魯艷芹;韓金祥;趙麗;;雙啟動子對增強型綠色熒光蛋白表達的影響[J];中國生物制品學雜志;2009年10期

4 郝迪，

本文編號：885736