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低溫脅迫對人參皂苷生物合成途徑基因家族表達特性的影響研究

發(fā)布時間:2017-09-19 19:18

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【摘要】:目的研究低溫脅迫對人參皂苷生物合成途徑的3個基因家族3-羥基-3-甲基戊二酰CoA還原酶(PgHMGR)、鯊烯合酶(PgSS)、鯊烯環(huán)氧酶(PgSE)的影響,探討各個家族成員響應(yīng)低溫的機制,并推測出響應(yīng)低溫的關(guān)鍵家族基因。方法將3周大的新鮮人參愈傷組織放置在5℃的冰箱中,分別在0、0.5、1、2、3 d后進行取樣,分別記作CK、D1、D2、D3、D4,進行RNA提取和反轉(zhuǎn)錄實驗,實時熒光定量PCR檢測低溫脅迫處理下不同基因的表達量。結(jié)果 PgHMGR1的表達量在D3時期達到對照組的1.3倍,PgHMGR2的表達量在D1時期達到峰值,為對照組的3.8倍;PgSS1的表達量在D3時期達到對照組的1.7倍;PgSE1和PgSE2的表達量均在D1時期分別達到對照組的6.9倍和6倍。其他家族基因(PgHMGR3、PgSS2、PgSE3)的表達量均無顯著性變化。結(jié)論人參皂苷生物合成途徑各個基因家族積極響應(yīng)低溫脅迫處理,推測PgHMGR1、PgHMGR2、PgSS1、PgSE1和PgSE2是人參愈傷組織響應(yīng)低溫脅迫時的關(guān)鍵家族基因。
【作者單位】: 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院;延邊大學(xué)長白山生物資源與功能分子教育部重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】人參 人參皂苷 低溫脅迫 基因家族 表達特性 實時熒光定量PCR
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(21462044)
【分類號】:S567.51
【正文快照】: 人參Panax ginseng C.A.Meyer在中國被發(fā)現(xiàn) 已經(jīng)超過5 000年,其干燥根被視為具有高價值的中藥材[1]。人參皂苷被認為是人參中重要的生物活性物質(zhì),并且人參皂苷的藥理活性和結(jié)構(gòu)已經(jīng)被廣泛研究[2],主要包括抗腫瘤、抗炎、抗氧化、抗疲勞和調(diào)節(jié)免疫等方面[3]。普遍認為人參皂苷

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3 吳秀麗;劉成;陳靖;;轉(zhuǎn)化人參皂苷Re的活性菌株的鑒定[J];安徽農(nóng)業(yè)科學(xué);2011年36期

4 王野;沈明浩;;應(yīng)用白腐菌漆酶提取人參皂苷Re的工藝研究[J];農(nóng)產(chǎn)品加工(學(xué)刊);2012年06期

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7 李東霄;鄧小莉;王改霞;扈國達;常景玲;;酵母菌對高含量人參皂苷的轉(zhuǎn)化及其分子鑒定[J];江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報;2013年01期

8 李向高;人參皂苷Rb_1的藥理作用研究[J];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報;2004年06期

9 張洪飛;何達;凌明松;鄭毅男;;人參生命源卷煙煙氣中人參皂苷分析[J];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報;2007年04期

10 劉敏;鄭培和;金銀萍;逄世峰;邵財;王佳;王英平;;纖維素、淀粉、精氨酸對人參皂苷Rb_1水解反應(yīng)的影響[J];特產(chǎn)研究;2013年01期

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3 尚文斌;楊穎;姜博仁;金華;周麗斌;劉尚全;陳名道;;人參皂苷Rb1促進3T3L1細胞的脂肪形成和抑制脂肪分解[A];2006年中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會第十次全國糖尿病學(xué)術(shù)會議論文集[C];2006年

4 周紅祖;胡勝全;余惠e,

本文編號:883438


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