本文關鍵詞：急性髓系白血病FLT3基因ITD、TKD突變的臨床特征及預后比較

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【摘要】：目的檢測急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者Fms樣酪氨酸激酶3(FLT3)基因內(nèi)部串聯(lián)重復(ITD)突變、酪氨酸激酶結構域(TKD)突變,分析并比較不同種類的FLT3突變的臨床特征及預后意義。方法采用一代測序法檢測2010年7月至2015年10月收治的初診AML患者骨髓細胞FLT3/ITD和FLT3/TKD的基因突變,收集并比較221例FLT3/ITD、FLT3/TKD突變患者以及ITD/TKD雙突變患者的性別、年齡、WHO分型、白細胞、血紅蛋白、血小板、骨髓原始細胞比例、生存時間等資料。結果 221例FLT3基因突變AML患者中FLT3/ITD突變172例,FLT3/TKD突變44例,ITD/TKD雙突變5例。FLT3/ITD突變、FLT3/TKD突變及ITD/TKD雙突變患者的性別、年齡、WHO分型、白細胞、血紅蛋白、血小板、骨髓原始細胞比例、髓外浸潤及首療程完全緩解率差異無顯著性(P0.05)。FLT3/ITD突變患者3年RFS及OS累積生存率為21.4%和25.2%,分別較FLT3/TKD突變患者70.5%和72.7%低,差異均有顯著性(P0.001)。結論 AML患者FLT3基因ITD突變較TKD突變比例高,3年RFS及OS累積生存率均較TKD突變低,預后差。
【作者單位】： 蘇州大學附屬第一醫(yī)院江蘇省血液研究所;
【關鍵詞】： 急性髓系白血病 FLT FLT/ITD FLT/TKD 基因突變 生存時間
【基金】：江蘇省第十三批“六大人才高峰”項目(2016-WSN)
【分類號】：R733.71
【正文快照】： 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是由髓系造血干/祖細胞起源的一組在臨床及遺傳學上均有高度異質(zhì)性的克隆性疾病[1,2]。Fms樣酪氨酸激酶3(FLT3)是一種酪氨酸激酶活性的生長因子受體,在造血發(fā)育中主要調(diào)節(jié)早期前體細胞、不成熟淋巴細胞及造血干細胞的生長[3,4]。FL

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本文編號：832756