卵巢癌多藥耐藥相關(guān)基因的生物信息學(xué)分析
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【摘要】:目的篩選與挖掘卵巢癌多藥耐藥相關(guān)基因及其生物信息。方法基于GSE41499、GSE33482、GSE15372和GSE28739等4套來源不同的卵巢癌化療耐藥與敏感基因芯片表達譜數(shù)據(jù)集,綜合運用差異基因表達分析、基因通路富集分析和文本挖掘等生物信息學(xué)方法預(yù)測卵巢癌多藥耐藥相關(guān)基因及通路。結(jié)果 MAPK信號通路、泛素介導(dǎo)的蛋白質(zhì)水解、軸突導(dǎo)向、焦點粘連、神經(jīng)營養(yǎng)素信號通路、癌癥通路、腎細胞癌、檸檬酸循環(huán)、類萜骨干生物合成、錯配修復(fù)和亨廷頓氏舞蹈病等11條基因通路是出現(xiàn)頻率相對較高的顯著性上調(diào)通路(P0.05),甘油脂、戊醣酸途徑、果糖和甘露糖代謝、谷胱甘肽代謝、蛋白酶體、p53信號通路和溶酶體等7條基因通路是出現(xiàn)頻率相對較高的顯著性下調(diào)通路(P0.05);進一步的文本挖掘發(fā)現(xiàn),ACO1、BDNF、CXCR4、HMGCR和NRP1等5個上調(diào)表達基因(P0.05)和CDKN2C、FAS和SKP2等3個下調(diào)表達基因(P0.05)可能與卵巢癌多藥耐藥形成相關(guān)。結(jié)論卵巢癌多藥耐藥機制的形成可能涉及到多種不同的通路和基因,其中ACO1、BDNF、CXCR4、HMGCR、NRP1、CDKN2C、FAS和SKP2等基因可能在其中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,后續(xù)研究將對其進行實驗和臨床雙重驗證。
【作者單位】: 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院婦瘤科;廣西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)實驗中心生物信息學(xué)教研室;
【關(guān)鍵詞】: 卵巢癌 多藥耐藥 基因 生物信息學(xué)分析 篩選與挖掘
【基金】:國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)(2012AA02A507) 廣西自然科學(xué)基金(桂財教2014-118號) 廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計劃課題(桂科攻14124004-1-24)
【分類號】:R737.31
【正文快照】: 多藥耐藥形成相關(guān)。結(jié)論卵巢癌多藥耐藥機制的形成可能涉及到多種不同的通路和基因,其中ACO1、BDNF、CXCR4、HMGCR、NRP1、CDKN2C、FAS和SKP2等基因可能在其中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,后續(xù)研究將對其進行實驗和臨床雙重驗證。0引言化療是卵巢癌重要的治療手段。盡管卵巢癌患者對化療的
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,本文編號:827797
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