本文關(guān)鍵詞：siRNA干擾MMP-9和FAK雙基因抑制小鼠黑色素瘤生長(zhǎng)和在體遷移

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【摘要】：目的:觀察干擾MMP-9和FAK雙基因?qū)盒院谏亓龈咿D(zhuǎn)移細(xì)胞B16F10體內(nèi)轉(zhuǎn)移的影響。方法:構(gòu)建PGV102-MMP9-siRNA、PGV102-FAK-siRNA重組質(zhì)粒載體,脂質(zhì)體TM2000介導(dǎo)轉(zhuǎn)染小鼠黑色素瘤B16F10細(xì)胞,RT-PCR檢測(cè)基因的干擾效果;建立C57BL/6小鼠皮下移植瘤模型觀察細(xì)胞在體成瘤和腫瘤的生長(zhǎng)情況,常規(guī)組織切片,HE染色觀察腫瘤組織病理學(xué)特征;經(jīng)C57BL/6小鼠尾靜脈注射細(xì)胞5×10~5個(gè)/只,24天后計(jì)數(shù)小鼠肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)評(píng)價(jià)腫瘤細(xì)胞在體遷移能力。結(jié)果:RT-PCR結(jié)果表明,重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞組的MMP-9和FAK的mRNA水平顯著低于正常細(xì)胞組(P0.01),轉(zhuǎn)染細(xì)胞組C57BL/6小鼠皮下成瘤的腫瘤生長(zhǎng)速率、黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)明顯低于正常細(xì)胞組(P0.01)。結(jié)論:干擾B16F10細(xì)胞MMP-9和FAK雙基因可明顯抑制小鼠體內(nèi)惡性腫瘤的生長(zhǎng)和遷移。
【作者單位】： 西南大學(xué)生物技術(shù)學(xué)院;重慶醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院省部共建超聲醫(yī)學(xué)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室超聲醫(yī)學(xué)工程重慶市市級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： MMP- FAK siRNA干擾 轉(zhuǎn)移
【基金】：國(guó)家“973”計(jì)劃資助項(xiàng)目(2012CB722402)
【分類號(hào)】：R739.5
【正文快照】： 黑色素瘤(malignant melanoma,MM)又稱為惡性黑瘤,由異常黑色素細(xì)胞過度增生引起的常見皮膚瘤。近年來,我國(guó)黑色素瘤患病比例呈上升趨勢(shì),且高侵襲和轉(zhuǎn)移力是其致死的主要原因[1]。臨床上采用的手術(shù)治療、化學(xué)治療、放射治療,雖能取得一定療效,但很難徹底治愈[2],因此尚缺乏一

【相似文獻(xiàn)】

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1 趙萬洲,劉紅巖,徐少鋒,Frank Entschladen,Bernd Niggemann,KurtS.Zaenker,韓銳;小鼠黑色素瘤某些生物學(xué)特性與其侵襲潛能的相關(guān)性研究[J];中華腫瘤雜志;2001年04期

2 房東亮;馬躍美;趙秀蘭;孫濤;劉艷榮;王倩;田原;;慢性炎癥對(duì)小鼠黑色素瘤血管生成的影響[J];天津醫(yī)藥;2013年03期

3 成秉辰;;千里光總堿對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠黑色素瘤細(xì)胞增殖的影響[J];黑龍江醫(yī)學(xué);2009年01期

4 何永林;楊春;張黎;徐蕾;王瑜偉;;攜帶顆粒溶素活性肽基因的減毒沙門菌對(duì)小鼠黑色素瘤的治療作用[J];中國(guó)生物制品學(xué)雜志;2011年12期

5 王光鳳;肖t，

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