本文關(guān)鍵詞：SLC2A9基因R265H位點單核苷酸多態(tài)性與痛風易感性的Meta分析

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【摘要】：目的探索SLC2A9基因R265H位點突變與痛風易感性間的關(guān)聯(lián)。方法檢索6個電子數(shù)據(jù)庫,獲得SLC2A9基因R265H位點與痛風相關(guān)的文獻,對納入文獻進行質(zhì)量評價后,運用RevMan 5.0和Stata 11.0軟件進行Meta分析。結(jié)果共納入文獻6篇,包含5 182例參與者(痛風病人1 999例,正常對照3 183例)。經(jīng)Meta分析發(fā)現(xiàn),SLC2A9基因rs3733591位點SNPs與痛風易感性在TT vs CC+CT和CC vs TT+CT模型及C等位基因中存在統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián),在CT vs TT+CC模型中無統(tǒng)計學(xué)差異(TT vs CC+CT:OR=0.71,95%CI=0.61~0.84,P0.000 1;CC vs TT+CT:OR=1.23,95%CI=1.06~1.42,P=0.006;C等位基因:OR=2.39,95%CI=1.98~2.89,P0.000 1;CT vs TT+CC:OR=1.06,95%CI=0.94~1.20,P=0.36)。亞組分析發(fā)現(xiàn),僅TT vs CC+CT和CC vs TT+CT模型在亞洲人群中有統(tǒng)計學(xué)差異,其余均無統(tǒng)計學(xué)差異(TT vs CC+CT:OR=0.66,95%CI=0.55~0.80,P0.000 1;CC vs TT+CT:OR=1.45,95%CI=1.19~1.77,P=0.003)。納入研究結(jié)果間無異質(zhì)性及發(fā)表偏倚。結(jié)論 SLC2A9基因rs3733591位點多態(tài)性與痛風易感性在亞洲人群中可能存在關(guān)聯(lián),且C等位基因可能增加患痛風的風險。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院勞動衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學(xué)教研室;新疆醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院流行病學(xué)與統(tǒng)計學(xué)教研室;新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院檢驗科;新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原微生物學(xué)教研室;新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 痛風 SLCA GLUT rs 單核苷酸多態(tài)性 Meta分析
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81460153,81560153) 新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)基金(2015211C014)
【分類號】：R589.7
【正文快照】： 高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)是由高嘌呤飲食[1]或尿酸排出體外過程受阻[2]而引起的疾病,其本身并無明顯的臨床癥狀,但尿酸鹽在關(guān)節(jié)和軟骨的廣泛沉著[3],可導(dǎo)致自身炎癥性痛風性關(guān)節(jié)炎。盡管高尿酸血癥被認為是痛風早期且必經(jīng)階段[4],但只有少部分高尿酸血癥患者受痛風病痛，

本文編號：821234