本文關鍵詞：茶樹谷丙轉氨酶基因的克隆及其表達分析

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【摘要】：該研究基于茶樹的轉錄組數據,采用RT-PCR方法從茶樹‘黃金芽’cDNA中克隆獲得茶樹谷丙轉氨酶基因(CsAlaAT),利用熒光定量PCR方法,對CsAlaAT在茶樹材料‘迎霜’和‘黃金芽’不同組織、溫度脅迫與激素處理的表達進行分析。結果顯示:CsAlaAT基因開放閱讀框長度為1 662bp,編碼553個氨基酸,含有天冬氨酸轉氨酶家族(Aspartate aminotransferase family)典型的AAT-like保守結構域。多序列比對顯示,該序列與多個相關物種的序列一致性達78.83%,與磷酸吡哆醛(PLP)結合的10個氨基酸殘基以及第358位賴氨酸催化位點在物種間高度保守。茶樹CsAlaAT蛋白屬親水性蛋白,相對分子質量為60 877.5D,等電點為6.11,堿性、酸性、脂肪族和芳香族氨基酸比例分別為12%、11%、22%和8%,無序化特征不明顯,與大麥HvAlaAT具有相似的三維結構。實時定量PCR分析表明,CsAlaAT在茶樹‘迎霜’和‘黃金芽’中的表達均具有組織特異性,且均在根部的表達量最高;CsAlaAT響應高溫(38℃)和低溫(4℃)脅迫的表達上調;外源施用脫落酸(ABA)和赤霉素(GA)能夠抑制茶樹中CsAlaAT基因的表達。
【作者單位】： 南京農業(yè)大學園藝學院茶葉科學研究所;
【關鍵詞】： 茶樹 谷丙轉氨酶 多序列比對 溫度脅迫 激素 表達分析
【基金】：國家自然科學基金(31570691)
【分類號】：S571.1;Q943.2
【正文快照】： 茶是世界三大無酒精飲料之一,茶樹〔Camelliasinensis(Linn.)O.Kuntze.〕為山茶科(Theaceae)山茶屬(Camellia Linn.)多年生常綠木本植物[1-2]。作為一種重要的商業(yè)飲料作物,茶樹在中國、肯尼亞、斯里蘭卡、印度等地均有種植,栽培歷史悠久[3-4]。茶葉中含有許多對人體健康有益

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