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鈉離子通道基因與轉(zhuǎn)運(yùn)體基因多態(tài)性對(duì)拉莫三嗪血藥濃度的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-09-04 20:51

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【摘要】:目的研究鈉離子通道基因SCN1A、SCN2A及轉(zhuǎn)運(yùn)體基因MDR1、SLC22A1對(duì)癲癇患兒拉莫三嗪血藥濃度的影響。方法收集213例用拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療的癲癇患兒血樣,分別用HPLC法和熒光偏振免疫分析法測(cè)定拉莫三嗪和丙戊酸濃度,用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析法及直接測(cè)序法對(duì)SCN1A(rs3812718)、SCN2A(rs17183814)、MDR1(rs1128503、rs2032582、rs1045642)與SLC22A1(rs2282413)進(jìn)行基因分型,比較不同基因型對(duì)拉莫三嗪血藥濃度的影響,用多元線性回歸分析影響拉莫三嗪血藥濃度的因素。結(jié)果 SCN1A rs3812718中GG、GA、AA患兒的拉莫三嗪標(biāo)準(zhǔn)化血藥濃度分別為2.43,2.11,2.31μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;SCN2A rs17183814中GG、GA、AA患兒的拉莫三嗪標(biāo)準(zhǔn)化血藥濃度分別為2.68,2.20,2.17μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;MDR1 rs1128503中CC、TC、TT患兒的拉莫三嗪標(biāo)準(zhǔn)化血藥濃度分別為2.19,2.47,2.21μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;MDR1 rs2032582中GG、GT+GA+AT、AA+TT患兒的拉莫三嗪標(biāo)準(zhǔn)化血藥濃度分別為2.47,2.13,2.37μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;MDR1 rs1045642中CC、CT、TT患兒的拉莫三嗪標(biāo)準(zhǔn)化血藥濃度分別為2.19,2.23,2.21μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;SLC22A1 rs2282413中CC、CT、TT患兒的拉莫三嗪標(biāo)準(zhǔn)化血藥濃度分別為2.31,2.19,2.30μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);純旱男詣e、體重、拉莫三嗪劑量以及丙戊酸均能顯著性影響拉莫三嗪血藥濃度(P0.05)。結(jié)論鈉離子通道基因SCN1A、SCN2A和轉(zhuǎn)運(yùn)體基因MDR1、SLC22A1對(duì)拉莫三嗪血藥濃度無(wú)顯著性影響。
【作者單位】: 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院藥學(xué)部;
【關(guān)鍵詞】拉莫三嗪 鈉離子通道基因 轉(zhuǎn)運(yùn)體基因 丙戊酸 血藥濃度
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81302857)
【分類(lèi)號(hào)】:R969
【正文快照】: (中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院藥學(xué)部,沈陽(yáng)110004)CHEN Ya-nan,XU Shan-sen,QIU Feng,ZHAO Li-mei(Department of Pharmacy,ShengjingHospital of China Medical University,Shenyang 110004,China)拉莫三嗪(LTG)是新一代抗癲癇藥物(AED),常用于2歲以上兒童及成人的癲癇部分性發(fā)

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2 張國(guó)陽(yáng);;反相高效液相色譜法測(cè)定拉莫三嗪血藥濃度[A];2009年中國(guó)藥學(xué)大會(huì)暨第九屆中國(guó)藥師周論文集[C];2009年

3 張國(guó)陽(yáng);;反相高效液相色譜法測(cè)定拉莫三嗪血藥濃度[A];2010年中國(guó)藥學(xué)大會(huì)暨第十屆中國(guó)藥師周論文集[C];2010年

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5 王麗;何大可;張s,

本文編號(hào):793773


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