影響他克莫司血藥濃度的基因多態(tài)性的研究進展
本文關(guān)鍵詞:影響他克莫司血藥濃度的基因多態(tài)性的研究進展
更多相關(guān)文章: 他克莫司 基因多態(tài)性 CYPA 個體化給藥模型
【摘要】:目的:了解影響他克莫司血藥濃度的基因多態(tài)性的研究進展。方法:查閱近年來國內(nèi)外相關(guān)文獻,就相關(guān)基因多態(tài)性對他克莫司血藥濃度的影響的研究進展進行歸納和總結(jié)。結(jié)果與結(jié)論:細胞色素P450(CYP)3A是他克莫司體內(nèi)代謝過程的最主要代謝酶,而CYP3A5*3基因多態(tài)性與他克莫司的血藥濃度有著極強的相關(guān)性,是目前研究最成熟的他克莫司體內(nèi)代謝相關(guān)基因;诨蚨鄳B(tài)性的他克莫司個體化給藥可通過計算公式、數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)和相關(guān)指南進行。CYP3A5*1*1和CYP3A5*1*3基因型患者他克莫司推薦給藥劑量為標準劑量的1.5~2.0倍。CYP3A4*18B、CYP氧化還原酶(POR)*28、多耐藥基因1等相關(guān)基因多態(tài)性也被證實與他克莫司血藥濃度個體差異有關(guān),但具體作用結(jié)果仍存在爭議。有待于進一步明確除CYP3A5外其他影響他克莫司血藥濃度的相關(guān)基因多態(tài)性,并以此為基礎(chǔ)設(shè)計出更為合理的、適用于我國人群的他克莫司給藥模型,以及更合理的有統(tǒng)計學意義的試驗方法,來證實該給藥模型能有效控制患者血藥濃度在合理范圍內(nèi)。
【作者單位】: 南京軍區(qū)福州總醫(yī)院藥學科;沈陽藥科大學生命科學與生物制藥學院;
【關(guān)鍵詞】: 他克莫司 基因多態(tài)性 CYPA 個體化給藥模型
【分類號】:R975
【正文快照】: 他克莫司(Tacrolimus,FK506)屬于鈣調(diào)磷酸酶抑制劑(Calcineurin inhibitor,CNI),作為腎移植經(jīng)典三聯(lián)免疫抑制方案(環(huán)孢素/他克莫司+嗎替麥考酚酯/麥考酚鈉+糖皮質(zhì)激素)的基礎(chǔ)藥物之一,是器官移植術(shù)后預(yù)防和治療急性排斥反應(yīng)的一線藥物。他克莫司臨床療效顯著,其免疫抑制的藥效
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,本文編號:786147
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