本文關(guān)鍵詞：酒精性肝病患者肝組織cyp2e-3基因水平變化

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【摘要】：目的探討細(xì)胞色素cyp2e-3基因在酒精性肝病(ALD)發(fā)病中的作用。方法選擇2013年2月至2015年2月我院收治的ALD患者126例,按照病程分為A組40例(患病時(shí)間在1年以內(nèi))、B組43例(患病時(shí)間在1~3年)和C組43例(患病時(shí)間在3年以上),選擇同期來我院健康體檢的健康人121例作為對(duì)照。常規(guī)行肝活檢,采用熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)肝組織cyp2e-3基因水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清cyp2e-3蛋白水平,采用Western blotting法和免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)肝組織cyp2e-3蛋白表達(dá)情況。結(jié)果 ALD患者肝組織cyp2e-3基因水平(34.8±1.7)顯著高于對(duì)照組【(6.6±0.7,P0.05】;經(jīng)過ELISA法檢測(cè),發(fā)現(xiàn)與正常人相比,不同組ALD患者血清cyp2e-3水平顯著升高;經(jīng)Western-blotting法檢測(cè),發(fā)現(xiàn)與正常人比,不同組ALD患者肝組織cyp2e-3水平顯著升高;隨著患病時(shí)間的延長(zhǎng),肝組織cyp2e-3基因表達(dá)量逐漸升高,cyp2e-3蛋白主要集中在肝細(xì)胞膜處表達(dá),主要特征為大小不均勻的棕黃色小顆粒。結(jié)論酒精性肝病患者肝組織和血清cyp2e-3水平顯著升高,因此推斷cyp2e-3基因的激活可能在一定程度上促進(jìn)了酒精性肝病的發(fā)生。
【作者單位】： 新疆維吾爾自治區(qū)中醫(yī)院肝病科;
【關(guān)鍵詞】： 酒精性肝病 cype-基因 基因表達(dá)
【分類號(hào)】：R575
【正文快照】： 過量飲酒問題已經(jīng)成為世界性的公共衛(wèi)生問題[1]。Boccia S et al[2]相關(guān)研究表明,長(zhǎng)期過量飲酒導(dǎo)致體內(nèi)乙醇等化學(xué)物質(zhì)含量過高不僅會(huì)損傷生殖細(xì)胞,同時(shí)可在一定程度上損傷肝臟細(xì)胞,促使肝細(xì)胞發(fā)生脂肪變性[3]、壞死,這一現(xiàn)象的持續(xù)惡化將會(huì)最終導(dǎo)致肝纖維化[4]和肝硬化[5]。K

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：773720