一步獲取基因定點修飾技術測序樣品雙峰中突變序列方法的建立
發(fā)布時間:2017-08-31 12:15
本文關鍵詞:一步獲取基因定點修飾技術測序樣品雙峰中突變序列方法的建立
【摘要】:介紹了一種經濟高效獲取突變序列的方法。該方法克服了傳統(tǒng)的基因定點突變樣品雙峰測序峰圖分析工作量大、操作繁瑣、結果判定周期長等問題,通過與野生型序列的對比分析,判定突變類型,直接獲取突變型基因序列,從而為基因定點突變技術中快速篩選、確定陽性樣品及其研究奠定理論基礎。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學;南京師范大學;
【關鍵詞】: 序列分析 基因定點修飾技術 突變序列
【分類號】:Q78
【正文快照】: 近年來,隨著DNA剪輯技術的快速發(fā)展,ZFN、TALENs、Crispr/Cas9等技術在越來越多的實驗室得到運用和開展[1-5]。鑒別獲取的突變樣品表型是否有意義,首先要在目標基因靶點兩端設計引物,進行PCR擴增并純化,然后用PCR引物或新合成的引物對純化后的樣品進行測序,若結果顯示目標靶點
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1 袁軍鋒;鄭賓;李彬;;基于光纖傳感的表面納米修飾技術實驗研究[J];傳感器世界;2013年08期
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1 王永祥;;聚乙二醇化修飾技術(PEGylation)在生物技術藥物研發(fā)中應用[A];2009年中國藥學大會暨第九屆中國藥師周論文集[C];2009年
,本文編號:765520
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