本文關(guān)鍵詞：真性紅細(xì)胞增多癥患者不同臨床血液學(xué)療效狀態(tài)下JAK2-V617F基因表達(dá)情況

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【摘要】：目的研究分析真性紅細(xì)胞增多癥患者不同臨床血液學(xué)狀態(tài)下JAK2-V617F基因表達(dá)情況。方法 JAK2-V617F陽性的154例PV患者,其中男81例,年齡為15~67歲,中位年齡49歲;女73例,年齡為18~61歲,中位年齡44歲。利用實時熒光定量PCR檢測。結(jié)果 54例JAK2-V617F陽性的PV患者在臨床血液學(xué)完全緩解、部分緩解和無應(yīng)答三種療效狀況下,JAK2-V617F突變量分別為(6.5±1.1)×10~3 cop/mL;(2.8±0.8)×10~5 cop/mL;(3.6±0.2)×10~5 cop/mL。臨床血液學(xué)完全緩解時,JAK2-V617F含量明顯低于臨床血液學(xué)部分緩解和無應(yīng)答時的含量,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);臨床血液學(xué)部分緩解和無應(yīng)答之間,JAK2-V617F突變拷貝數(shù)水平無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 JAK2-V617F陽性的PV患者經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)治療后,臨床血液學(xué)達(dá)到完全緩解的患者,JAK2-V617F基因含量會有所下降。
【作者單位】： 西安市中心醫(yī)院;西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： JAK-VF 骨髓增殖性腫瘤(MPN) 真性紅細(xì)胞增多癥(PV)
【基金】：陜西省2014年度自然科學(xué)研究計劃項目(No.2014JM2-8182)
【分類號】：R733.3
【正文快照】： 真性紅細(xì)胞增多癥(polycthemia vera,PV),是一種不明原因的造血干細(xì)胞克隆性疾病,為骨髓增殖性腫瘤(myelo-proliferative,MPN)中的一種。PV在國外報道發(fā)病率為(1.9~3.0)/10萬,我國發(fā)病率為(0.5~1.0)/10萬,主要臨床特征包括紅系造血異常增生,紅細(xì)胞和全血容量絕對增多,血液粘稠

【相似文獻(xiàn)】

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1 ;《臨床血液學(xué)雜志》第三屆編委會圓滿召開[J];臨床血液學(xué)雜志;2007年05期

2 ;《臨床血液學(xué)雜志》2007年第20卷總目次[J];臨床血液學(xué)雜志;2007年06期

3 ;《臨床血液學(xué)雜志》2009年第22卷總目次[J];臨床血液學(xué)雜志;2009年06期

4 ;歡迎訂閱2010年《臨床血液學(xué)雜志》[J];臨床血液學(xué)雜志;2010年01期

5 ;歡迎訂閱2010年《臨床血液學(xué)雜志》[J];臨床血液學(xué)雜志;2010年02期

6 ;《臨床血液學(xué)雜志》列入“中國科技論文統(tǒng)計源期刊”[J];臨床血液學(xué)雜志;2000年03期

7 ;《臨床血液學(xué)雜志》投稿須知[J];臨床血液學(xué)雜志;2001年04期

8 ;《臨床血液學(xué)雜志》投稿須知[J];臨床血液學(xué)雜志;2002年01期

9 ;《臨床血液學(xué)雜志》投稿須知(下劃“——”的地方請?zhí)貏e注意)[J];臨床血液學(xué)雜志;2002年04期

10 ;《臨床血液學(xué)雜志》投稿須知[J];臨床血液學(xué)雜志;2004年01期

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1 王鴻利;;血液學(xué)檢驗與臨床血液學(xué)的結(jié)合[A];中華醫(yī)學(xué)會第八次全國檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議暨中華醫(yī)學(xué)會檢驗分會成立30周年慶典大會資料匯編[C];2009年

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