本文關鍵詞：真性紅細胞增多癥患者不同臨床血液學療效狀態(tài)下JAK2-V617F基因表達情況

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【摘要】：目的研究分析真性紅細胞增多癥患者不同臨床血液學狀態(tài)下JAK2-V617F基因表達情況。方法 JAK2-V617F陽性的154例PV患者,其中男81例,年齡為15~67歲,中位年齡49歲;女73例,年齡為18~61歲,中位年齡44歲。利用實時熒光定量PCR檢測。結果 54例JAK2-V617F陽性的PV患者在臨床血液學完全緩解、部分緩解和無應答三種療效狀況下,JAK2-V617F突變量分別為(6.5±1.1)×10~3 cop/mL;(2.8±0.8)×10~5 cop/mL;(3.6±0.2)×10~5 cop/mL。臨床血液學完全緩解時,JAK2-V617F含量明顯低于臨床血液學部分緩解和無應答時的含量,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);臨床血液學部分緩解和無應答之間,JAK2-V617F突變拷貝數(shù)水平無明顯變化,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論 JAK2-V617F陽性的PV患者經過標準治療后,臨床血液學達到完全緩解的患者,JAK2-V617F基因含量會有所下降。
【作者單位】： 西安市中心醫(yī)院;西安交通大學第二附屬醫(yī)院;
【關鍵詞】： JAK-VF 骨髓增殖性腫瘤(MPN) 真性紅細胞增多癥(PV)
【基金】：陜西省2014年度自然科學研究計劃項目(No.2014JM2-8182)
【分類號】：R733.3
【正文快照】： 真性紅細胞增多癥(polycthemia vera,PV),是一種不明原因的造血干細胞克隆性疾病,為骨髓增殖性腫瘤(myelo-proliferative,MPN)中的一種。PV在國外報道發(fā)病率為(1.9~3.0)/10萬,我國發(fā)病率為(0.5~1.0)/10萬,主要臨床特征包括紅系造血異常增生,紅細胞和全血容量絕對增多,血液粘稠

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中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 王鴻利;;血液學檢驗與臨床血液學的結合[A];中華醫(yī)學會第八次全國檢驗醫(yī)學學術會議暨中華醫(yī)學會檢驗分會成立30周年慶典大會資料匯編[C];2009年

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本文編號：763894