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柑橘轉(zhuǎn)錄因子基因CitMYB22的分離、表達(dá)及亞細(xì)胞定位分析

發(fā)布時間:2017-08-31 04:05

  本文關(guān)鍵詞:柑橘轉(zhuǎn)錄因子基因CitMYB22的分離、表達(dá)及亞細(xì)胞定位分析


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【摘要】:以‘資陽’香橙(Citrus junos‘Ziyang’)為材料,利用RT-PCR技術(shù),分離到1個MYB基因,CitMYB22。比對分析發(fā)現(xiàn),CitMYB22含有兩個內(nèi)含子,開放閱讀框(ORF)為696 bp,可編碼231個氨基酸殘基的多肽。氨基酸聚類和結(jié)構(gòu)分析表明,CitMYB22屬于MYB類轉(zhuǎn)錄因子家族中的R2R3-MYB亞家族。進(jìn)化樹分析表明,CitMYB22與擬南芥參與逆境響應(yīng)的R2R3-MYB亞家族成員At MYB15的同源性最高?寺itMYB22的ATG上游2 500 bp內(nèi)啟動子順式元件,預(yù)測其含有多個與植物逆境和激素應(yīng)答相關(guān)的順式作用元件,如HSE、SARE和MBS等。亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示CitMYB22蛋白定位在細(xì)胞核中。實(shí)時定量結(jié)果表明,CitMYB22在葉、花中的表達(dá)量明顯高于根和幼果,且在外源脫落酸、水楊酸、甲基茉莉酸、1 氨基環(huán)丙烷基羧酸以及高鹽、脫水和4℃低溫等非生物逆境脅迫下,均被誘導(dǎo)上調(diào)表達(dá),推測CitMYB22可能與‘資陽’香橙的抗逆性相關(guān)。
【作者單位】: 西南大學(xué)/中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院柑桔研究所;重慶市農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所;
【關(guān)鍵詞】柑橘 RR-MYB 逆境 基因表達(dá)
【基金】:國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31501746) 中央高;痦(xiàng)目(XDJK2015C015,XDJK2016B022) 重慶市自然科學(xué)基金項(xiàng)目(cstc2015jcyjj A80039)
【分類號】:S666
【正文快照】: 植物MYB蛋白是被研究最多的轉(zhuǎn)錄因子之一,其結(jié)構(gòu)特色是高度保守的可結(jié)合DNA的MYB結(jié)構(gòu)域。該結(jié)構(gòu)域N端通常包括1~4個不完全重復(fù)的氨基酸序列(R基序),每個重復(fù)約52個氨基酸組成,即由3個被色氨酸或其他疏水氨基酸殘基有規(guī)律的隔斷的α螺旋組成。第2個和第3個α螺旋形成螺旋—轉(zhuǎn)角

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1 張波;徐昌杰;陳昆松;;用于多基因表達(dá)檢測的獼猴桃macroarray陣列[J];果樹學(xué)報;2007年06期

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1 王偉杰;陳昆松;徐昌杰;;實(shí)時PCR技術(shù)及其在果樹研究中的應(yīng)用[A];中國園藝學(xué)會第七屆青年學(xué)術(shù)討論會論文集[C];2006年

2 張上隆;;傷處理和乙烯對桃ACC氧化酶基因表達(dá)的影響[A];張上隆果樹學(xué)文選[C];2006年

3 薛渝峰;趙錦;劉孟軍;;cDNA—AFLP技術(shù)及其在干果研究中的應(yīng)用[A];第五屆全國干果生產(chǎn)、科研進(jìn)展學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2007年

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1 董柏余;采后ASM處理調(diào)控厚皮甜瓜果實(shí)活性氧代謝及抗性相關(guān)酶的分子和生化機(jī)理[D];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

2 譚,

本文編號:763332


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