本文關(guān)鍵詞：TNFR2基因敲除小鼠H22移植瘤生長(zhǎng)特點(diǎn)和Treg數(shù)量與功能檢測(cè)

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【摘要】：目的觀察tm TNF-α/TNFR2信號(hào)軸對(duì)荷瘤鼠腫瘤生長(zhǎng)影響及其機(jī)制。方法采用Western blot檢查H22荷瘤鼠腫瘤微環(huán)境中Treg細(xì)胞TNFR1及TNFR2的表達(dá)。TNFR2敲除BALB/c小鼠和野生型鼠各10只,在TNFR2敲除的BALB/c小鼠皮下接種H22肝癌細(xì)胞株,觀察腫瘤直徑及腫瘤微環(huán)境中Treg的募集數(shù)量,同時(shí)以野生型小鼠做對(duì)照。用tm TNF-α刺激Treg細(xì)胞,ELISA檢測(cè)上清IL-10和TGF-β的含量。結(jié)果荷瘤鼠微環(huán)境中Treg細(xì)胞TNFR2表達(dá)明顯高于野生型小鼠脾臟Treg細(xì)胞(P0.05),而TNFR1表達(dá)未見(jiàn)明顯變化;TNFR2基因敲除鼠腫瘤直徑明顯低于野生型小鼠(P0.05),且腫瘤微環(huán)境中Treg細(xì)胞數(shù)量也明顯少于野生型小鼠(P0.05)。在體外tm TNF-α可以促進(jìn)Treg細(xì)胞產(chǎn)生IL-10和TGF-β(P0.05)。結(jié)論 TNFR2基因敲除小鼠腫瘤生長(zhǎng)減緩,腫瘤局部微環(huán)境中Treg細(xì)胞減少,同時(shí)tm TNF-α能夠刺激Treg細(xì)胞釋放抑炎因子IL-10和TGF-β,增強(qiáng)其免疫抑制功能。
【作者單位】： 武漢市第一醫(yī)院檢驗(yàn)科;貴州省骨科醫(yī)院檢驗(yàn)科;華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 跨膜型TNF-α 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 肝癌 白細(xì)胞介素 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β
【基金】：貴州省教育廳自然科學(xué)基金(黔教科2008086)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R73-36
【正文快照】： 430030武漢,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究所3)腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)以兩種生物學(xué)形式存在,即相對(duì)分子質(zhì)量為17×103的分泌型TNF-α(secreted TNF-α,s TNF-α)和26×103的跨膜型TNF-α(transmebrane TNF-α,tm TNF-α)[1]。tm TNF-α生物學(xué)功能

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2 馬麗萍;HB-EGF對(duì)肝癌細(xì)胞遷移的影響機(jī)制及TNFR2基因多態(tài)性與HBV相關(guān)性肝病遺傳易感性的研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2015年

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本文編號(hào)：718927