水稻miRNA3026啟動子及硫氧還蛋白基因OsTxnDC9的克隆與分析
發(fā)布時間:2017-08-21 20:49
本文關(guān)鍵詞:水稻miRNA3026啟動子及硫氧還蛋白基因OsTxnDC9的克隆與分析
更多相關(guān)文章: 硫氧還原蛋白 啟動子 宿主基因 瞬時表達 熒光定量
【摘要】:硫氧還原蛋白基因OsTxnDC9是水稻miRNA3026的宿主基因?寺〕隽怂緈iRNA3026啟動子,其總長度為1 477bp;構(gòu)建出4個缺失片段,瞬時表達表明這個啟動子為弱啟動子。在此基礎(chǔ)上克隆出水稻硫氧還原蛋白OsTxnDC9基因,其長度為480bp。生物信息學(xué)表明OsTxnDC9基因編碼的氨基酸序列與二穗短柄草硫氧還原蛋白基因編碼的氨基酸(XP_003573612.1)序列同源性最高。熒光定量PCR發(fā)現(xiàn)OsTxnDC9在水稻花粉一核中表達量最高,亞細胞定位表明其主要在細胞質(zhì)中表達。這為探索miRNA3026啟動子和宿主基因的關(guān)系奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】: 四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 硫氧還原蛋白 啟動子 宿主基因 瞬時表達 熒光定量
【基金】:國家自然科學(xué)基金(31070276和31270360) 四川省國際合作基金(2012HH0006)資助項目
【分類號】:Q943.2
【正文快照】: 水稻(Oryza sativa L.)是世界重要糧食作物之一,也是植物發(fā)育生物學(xué)和分子生物學(xué)研究的理想模式植物。水稻基因組測序工作的完成促進了對水稻功能基因的研究。目前,科學(xué)家已分析并克隆了大量的水稻功能基因,如控制水稻抽穗期的基因RIDI[1]、與莖強度有關(guān)的基因FCI[2]、促進水
【相似文獻】
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1 程欲;繆少鋒;李仁寬;陳菁;劉樹滔;饒平凡;;尖吻蝮蛇類凝血酶在大腸桿菌中的表達及其優(yōu)化[J];福州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2013年02期
,本文編號:715054
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