本文關(guān)鍵詞：水稻miRNA3026啟動(dòng)子及硫氧還蛋白基因OsTxnDC9的克隆與分析

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【摘要】：硫氧還原蛋白基因OsTxnDC9是水稻miRNA3026的宿主基因�？寺〕隽怂緈iRNA3026啟動(dòng)子,其總長(zhǎng)度為1 477bp;構(gòu)建出4個(gè)缺失片段,瞬時(shí)表達(dá)表明這個(gè)啟動(dòng)子為弱啟動(dòng)子。在此基礎(chǔ)上克隆出水稻硫氧還原蛋白OsTxnDC9基因,其長(zhǎng)度為480bp。生物信息學(xué)表明OsTxnDC9基因編碼的氨基酸序列與二穗短柄草硫氧還原蛋白基因編碼的氨基酸(XP_003573612.1)序列同源性最高。熒光定量PCR發(fā)現(xiàn)OsTxnDC9在水稻花粉一核中表達(dá)量最高,亞細(xì)胞定位表明其主要在細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)。這為探索miRNA3026啟動(dòng)子和宿主基因的關(guān)系奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】： 四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 硫氧還原蛋白 啟動(dòng)子 宿主基因 瞬時(shí)表達(dá) 熒光定量
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31070276和31270360) 四川省國(guó)際合作基金(2012HH0006)資助項(xiàng)目
【分類號(hào)】：Q943.2
【正文快照】： 水稻(Oryza sativa L.)是世界重要糧食作物之一,也是植物發(fā)育生物學(xué)和分子生物學(xué)研究的理想模式植物。水稻基因組測(cè)序工作的完成促進(jìn)了對(duì)水稻功能基因的研究。目前,科學(xué)家已分析并克隆了大量的水稻功能基因,如控制水稻抽穗期的基因RIDI[1]、與莖強(qiáng)度有關(guān)的基因FCI[2]、促進(jìn)水

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1 程欲;繆少鋒;李仁寬;陳菁;劉樹(shù)滔;饒平凡;;尖吻蝮蛇類凝血酶在大腸桿菌中的表達(dá)及其優(yōu)化[J];福州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2013年02期

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本文編號(hào)：715054