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三穗麻鴨行為及DRD4、5-HT1A基因多態(tài)性研究

發(fā)布時間:2017-08-15 01:28

  本文關(guān)鍵詞:三穗麻鴨行為及DRD4、5-HT1A基因多態(tài)性研究


  更多相關(guān)文章: 三穗鴨 行為 籠養(yǎng) 應(yīng)激 皮質(zhì)酮 5-HT1A DRD4 多態(tài)性


【摘要】:為探討三穗鴨在籠養(yǎng)模式下的行為習(xí)性,解決動物福利和生產(chǎn)之間的矛盾,合理開發(fā)利用本優(yōu)良品種,本實驗從行為學(xué)、生理學(xué)和遺傳學(xué)角度,對涉及三穗鴨行為方面的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行進(jìn)行了較為全面的分析。行為學(xué)研究采用Media Record軟件對籠養(yǎng)三穗鴨的雛鴨、中鴨、成鴨行為進(jìn)行跟蹤記錄,運用Observer XT(11.5)行為學(xué)軟件對行為進(jìn)行定義,制成三穗鴨鴨行為譜,將行為分為休息、運動、修飾、理羽、警戒、攻擊、飲水、采食、其他等并將部分行為制成模式圖。對行為日節(jié)律、行為轉(zhuǎn)換關(guān)系及時間分配等進(jìn)行了研究。生理學(xué)研究采用酶聯(lián)免疫測定的方法,以斑嘴野鴨和騾鴨作對照,對三穗鴨進(jìn)行上籠應(yīng)激,測定皮質(zhì)酮濃度在上籠一周內(nèi)的變化規(guī)律和行為反應(yīng)。遺傳學(xué)研究以50只三穗鴨為研究對象,利用混合DNA池法,采用PCR擴(kuò)增并采用直接測序技術(shù)對DRD4、5-HT1A基因進(jìn)行SNP多態(tài)位點檢測,并進(jìn)行生物信息學(xué)分析。本實驗研究結(jié)果如下:1.行為分析結(jié)果表明,三穗鴨白天主要以臥立、站立行為為主,其次是理羽行為,中鴨時期的理羽行為所占比例最高,為5.65%,雛鴨和成鴨的理羽行為各為1.54%、1.29%。飲水行為發(fā)生的比例在雛鴨、中鴨、成鴨各是1.88%、1.98%、1.69%,次之的行為是行走行為,在雛鴨、中鴨、成鴨中所占比例分別是1.17%、0.88%、0.64%,其他的行為所占比例較少。三穗鴨行為在不同時期具有差異性,雛鴨階段擺尾的舒展行為與成鴨階段差異性顯著,中鴨與成鴨差異性也顯著,且全身抖動、腹部理羽、全身伸展、摩擦行為均與中鴨階段呈現(xiàn)差異性(P0.05,均值差值在05級別上)。尾部和背部的理羽行為在中鴨和成鴨時期具有顯著差異性等。三穗鴨不同時期日節(jié)律變化表明采食與飲水行為在3個成長階段都是在8:00-9:00出現(xiàn)高峰值,3個時期的理羽、采食、飲水、探究行為都具有明顯的節(jié)律變化,但不同的行為在不同時期的變現(xiàn)規(guī)律不同。各個行為之間的邏輯緊密度轉(zhuǎn)換關(guān)系表明,臥立無折腿行為與翅膀拍打、擺尾行為;理羽行為與全身伸展和其他一些行為呈顯著負(fù)相關(guān)(R=-0.986,P0.05;R=-0.981,P0.05;R=-0.982,P0.05)。臥立無折腿行為與低頭呈極顯著負(fù)相關(guān)(R=-0.981,P0.01)。全身伸展與擺尾、嬉戲與連續(xù)點頭、摩擦與擺頭、翅膀拍打與低頭和其他一些行為都呈顯著正相關(guān)(R=0.957,P0.05;R=0.952,P0.05;R=0.976,P0.05;R=0.981,P0.05)。全身伸展與擺尾、爪抓與警戒、站立雙腿與翅膀拍打都是極顯著正相關(guān)(R=1.000,P0.01;R=0.999,P0.01;R=0.990,P0.01)。2.上籠應(yīng)激分析結(jié)果表明,上籠應(yīng)激后3種鴨皮質(zhì)酮水平較地面散養(yǎng)僅有輕微升高,無顯著差異(P0.05)。三穗鴨不同性別對上籠應(yīng)激皮質(zhì)酮反應(yīng),差異不顯著(P0.05)。應(yīng)激后,一周內(nèi)皮質(zhì)酮濃度變化呈先升高后下降到正常水平;鴨子表現(xiàn)出嚴(yán)重的恐懼與不安情緒,飲水和采食有所減少。3.基因多態(tài)性分析顯示,5-HT1A基因在951bp處發(fā)現(xiàn)了一個多態(tài)位點,發(fā)生C→T突變,命名為exon-C951T。DRD4基因共篩查出4個SNP位點:exon2-C12406T、exon3-A13144G、intron2-C12777T、intron2-T12789C。其中exon2-C12406T、exon3-A13144G位點突變?yōu)橥x突變。對DRD4進(jìn)行生物信息學(xué)分析表明,突變前后的等位基因頻率估算有差異,但其mRNA二級結(jié)構(gòu)預(yù)測,蛋白質(zhì)二級、三級結(jié)構(gòu)預(yù)測分析均無差異。
【關(guān)鍵詞】:三穗鴨 行為 籠養(yǎng) 應(yīng)激 皮質(zhì)酮 5-HT1A DRD4 多態(tài)性
【學(xué)位授予單位】:貴州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:S834
【目錄】:
  • 摘要8-10
  • Abstract10-13
  • 第一章 文獻(xiàn)綜述13-25
  • 1 前言13-14
  • 2 三穗鴨簡介14-15
  • 3 鴨行為簡介15-17
  • 3.1 行為學(xué)簡介15
  • 3.2 國外鴨行為學(xué)研究簡介15-16
  • 3.3 國內(nèi)鴨行為學(xué)研究簡介16-17
  • 3.4 結(jié)語17
  • 4 應(yīng)激研究17-19
  • 4.1 應(yīng)激概念17-18
  • 4.2 應(yīng)激對動物內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響18
  • 4.3 應(yīng)激對動物內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響18-19
  • 5 DRD4、5-HT1A受體基因研究進(jìn)展19-22
  • 5.1 DRD4基因研究進(jìn)展19-21
  • 5.2 5-HT1A基因研究進(jìn)展21-22
  • 6 生物信息學(xué)簡介22-24
  • 6.1 生物信息數(shù)據(jù)庫22
  • 6.2 生物信息學(xué)研究內(nèi)容22-23
  • 6.3 生物信息學(xué)應(yīng)用23-24
  • 7 本研究的目的與意義24-25
  • 第二章 三穗鴨行為研究25-59
  • 1.實驗材料與方法25-28
  • 1.1 實驗動物及飼養(yǎng)25
  • 1.2 實驗方案25-26
  • 1.3 實驗行為定義26-28
  • 1.4 實驗數(shù)據(jù)分析28
  • 2. 結(jié)果與分析28-53
  • 2.1 鴨生長不同時期各行為時間介紹28-33
  • 2.1.1 三穗鴨雛鴨各行為時間介紹28-30
  • 2.1.2 三穗鴨中鴨各行為時間介紹30-31
  • 2.1.3 三穗鴨成鴨各行為時間介紹31-33
  • 2.2 鴨生長不同時期主要行為活動分配33-34
  • 2.3 三穗鴨生長不同時期主要行為對比分析34-36
  • 2.4 鴨生長不同時期各行為日活動節(jié)律36-39
  • 2.5 三穗鴨各行為組內(nèi)的行為轉(zhuǎn)換關(guān)系39-46
  • 2.6 三穗鴨各個行為之間的相關(guān)性46-51
  • 2.7 三穗鴨延遲序貫綜合分析51-52
  • 2.8 三穗鴨特定行為介紹52-53
  • 3. 結(jié)果討論53-59
  • 3.1 行為時間分配53-54
  • 3.2 行為日節(jié)律變化54-55
  • 3.3 不同生長時期行為對比55-56
  • 3.4 各個行為之間關(guān)聯(lián)分析56
  • 3.5 應(yīng)激行為和特定行為56-59
  • 3.5.1 張嘴行為56-57
  • 3.5.2 警戒行為57
  • 3.5.3 刻板行為57-59
  • 第三章 三穗鴨上籠應(yīng)激皮質(zhì)酮濃度變化59-65
  • 1.實驗材料與方法59-61
  • 1.1 實驗材料59
  • 1.2 上籠應(yīng)激模式的建立59
  • 1.3 血漿皮質(zhì)酮濃度測定59-60
  • 1.4 數(shù)據(jù)分析60-61
  • 2.結(jié)果與分析61-63
  • 2.1 上籠一周血漿皮質(zhì)酮濃度分析61
  • 2.2 上籠一周血漿皮質(zhì)酮濃度變化分析61-62
  • 2.3 上籠應(yīng)激行為變化62-63
  • 3 討論63-65
  • 第四章 三穗鴨DRD4、5-HT1A基因多態(tài)性分析65-82
  • 1.實驗材料65-67
  • 1.1 實驗動物樣本65
  • 1.2 主要試劑65
  • 1.3 溶液配制65-66
  • 1.4 實驗儀器66-67
  • 2.實驗方法67-73
  • 2.1 DNA提67
  • 2.2 DNA濃度和純度的檢測67-68
  • 2.3 DNA池的構(gòu)建68
  • 2.4 基因引物設(shè)計68-69
  • 2.5 PCR擴(kuò)增69-70
  • 2.6 PCR產(chǎn)物回收70-72
  • 2.7 基因克隆72
  • 2.8 基因克隆篩選72-73
  • 2.9 基因克隆測序73
  • 2.10 基因序列生物信息學(xué)分析73
  • 3. 結(jié)果與分析73-80
  • 3.1 基因組DNA提取結(jié)果73-74
  • 3.2 PCR擴(kuò)增結(jié)果74
  • 3.3 基因序列分析74-75
  • 3.4 DRD4基因SNPs等位基因頻率估算75-76
  • 3.5 DRD4基因mRNA二級結(jié)構(gòu)分析76-77
  • 3.6 DRD4的蛋白質(zhì)理化特性分析77-78
  • 3.7 DRD4蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析78-79
  • 3.8 DRD4蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)分析79-80
  • 4.討論80-82
  • 4.1 DRD4基因多態(tài)性80
  • 4.2 5-HT1A基因多態(tài)性80-82
  • 第五章 結(jié)論與展望82-83
  • 1.結(jié)論82
  • 2.展望82-83
  • 致謝83-84
  • 參考文獻(xiàn)84-97
  • 附錄97-100
,

本文編號:675696

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