本文關(guān)鍵詞：番茄根特異表達基因LeGRP2啟動子的克隆及其在擬南芥的表達分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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中國農(nóng)業(yè)科學(xué)2010,43(9):1877-1882ScientiaAgriculturaSinicadoi:10.3864/j.issn.0578-1752.2010.09.014收稿日期:2009-11-16;接受日期:2010-01-29基金項目:浙江省自然科學(xué)基金項目(Y305280)作者簡介:李志邈,副研究員,博士。Tel:0571-86404352;E-mail:li_zhimiao@。通信作者楊悅儉,研究員。Tel:0571-86404310;E-mail:hzyyj@番茄根特異表達基因LeGRP2啟動子的克隆及其在擬南芥的表達分析李志邈1,楊悅儉1,楊 飛1,2,葉青靜1,王榮青1,阮美穎1,周國治1,姚祝平1,Yong-Ling Ruan3(1浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所/中澳作物改良研究中心,中國杭州310021;2浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,中國金華321004;3School of Environmental and LifeSciences,Universityof Newcastle,Callaghan,NSW2308,Australia)摘要:【目的】克隆獲得番茄根特異表達啟動子,為利用基因工程技術(shù)創(chuàng)制番茄新種質(zhì)奠定基礎(chǔ)。【方法】利用Clontech公司的基因組步移(genome walking)技術(shù),擴增番茄根特異表達基因LeGRP2的上游調(diào)控序列,并構(gòu)建植物表達載體,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化擬南芥,以GUS為報告基因研究該調(diào)控序列的組織表達特異性。【結(jié)果】以番茄基因組DNA為模板,經(jīng)過2次基因組步移,獲得了LeGRP2基因上游1 959 bp的調(diào)控... 內(nèi)容來自轉(zhuǎn)載請標明出處.

  本文關(guān)鍵詞：番茄根特異表達基因LeGRP2啟動子的克隆及其在擬南芥的表達分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。