醛縮酶A基因促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖
本文關(guān)鍵詞:醛縮酶A基因促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖
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【摘要】:目的初步探索醛縮酶A基因敲除與過表達(dá)對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的影響,確定無氧代謝過程中醛縮酶與腫瘤生長(zhǎng)代謝之間的關(guān)系。方法通過表達(dá)載體質(zhì)粒構(gòu)建與慢病毒感染構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)的醛縮酶A過表達(dá)與基因敲除細(xì)胞,在基因和蛋白水平驗(yàn)證重組細(xì)胞,觀察細(xì)胞增殖速度改變。結(jié)果實(shí)時(shí)定量PCR結(jié)果顯示,過表達(dá)細(xì)胞系中目的基因的表達(dá)約為正常細(xì)胞的2倍;根據(jù)醛縮酶A RNA序列設(shè)計(jì)5個(gè)干擾靶點(diǎn),其中醛縮酶A4對(duì)于目的基因的干擾效果最為顯著,重組后的細(xì)胞醛縮酶A mRNA表達(dá)水平為正常細(xì)胞的1/50。與正常對(duì)照組相比,醛縮酶A過表達(dá)細(xì)胞在48 h增殖率增加40%,增殖率與對(duì)照組相比有顯著性差異(P0.05);醛縮酶A RNA干擾表達(dá)細(xì)胞在24 h增殖率降低86%,與對(duì)照組相比有顯著性差異(P0.05)。結(jié)論醛縮酶A的表達(dá)差異對(duì)肝癌腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯影響。
【作者單位】: 第四軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院天然藥物學(xué)教研室;第四軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)教研室;陜西省商洛學(xué)院生物醫(yī)藥與食品工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 醛縮酶 基因敲除 過表達(dá) 肝癌細(xì)胞
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81473329) 陜西省社會(huì)發(fā)展科技攻關(guān)項(xiàng)目(2016SF-284)
【分類號(hào)】:R735.7
【正文快照】: 肝癌是病死率最高的惡性腫瘤之一。中國(guó)每年約有38.3萬人死于肝癌,占全球肝癌死亡病例數(shù)的51%[1]。在肝癌的眾多發(fā)生機(jī)制中,代謝異常被視為是其中一個(gè)重要原因,尤其是能量代謝的異常和代謝酶的變化。1927年,Warburg觀察到腫瘤細(xì)胞比正常細(xì)胞代謝更多的糖,通過糖酵解途徑轉(zhuǎn)化為
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 沈新義,耿培蘭,葉偉民;人肌肉型醛縮酶的純化和抗血清制備[J];第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);1984年04期
2 林延鵬;放射免疫法測(cè)定醛縮酶A[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(腫瘤學(xué)分冊(cè));1984年03期
3 曹玉廣;;鈀對(duì)醛縮酶的抑制[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊(cè));1981年04期
4 史逸才;肝病患者血清與組織中的醛縮酶同工酶A濃度[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).臨床生物化學(xué)與檢驗(yàn)學(xué)分冊(cè);1984年06期
5 張中書,許瑞吉,,趙技文,王國(guó)洪;應(yīng)用聯(lián)結(jié)法標(biāo)記~(125)Ⅱ─人醛縮酶A[J];同位素;1995年02期
6 王賽西;孔憲濤;;醛縮酶同工酶A與腫瘤免疫研究進(jìn)展[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(腫瘤學(xué)分冊(cè));1987年05期
7 嚴(yán)慶惠;肝病和肝癌患者血清與組織中醛縮酶A的同功酶含量[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(腫瘤學(xué)分冊(cè));1984年01期
8 宗明,吳孟超;醛縮酶同功酶A與肝癌[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(消化系疾病分冊(cè));1986年03期
9 尚廣東,李卓榮,王以光;N-乙酰-D-神經(jīng)氨酸醛縮酶的克隆、表達(dá)和活性測(cè)定[J];中國(guó)抗生素雜志;2004年07期
10 趙洪波;任建林;;醛縮酶與肝癌的關(guān)系[J];中國(guó)醫(yī)藥指南;2010年36期
本文編號(hào):634848
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