本文關(guān)鍵詞：Zmpste24基因缺失與早老癥

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【摘要】：衰老是一種生理完整性喪失,功能受損,疾病和死亡風(fēng)險增加的過程。早老癥(HGPS)是一種加速化的衰老疾病,是研究人類正常衰老理想的疾病模型。由LMNA基因突變產(chǎn)生prelamin AΔ50在細(xì)胞內(nèi)累積是造成早老癥的主要原因,早老癥病人表現(xiàn)出壽命急劇縮短,老化特征明顯的現(xiàn)象,例如脫發(fā)、皮下脂肪減少、骨質(zhì)疏松以及早逝。鋅金屬蛋白酶Zmpste24是prelamin A加工成為成熟lamin A蛋白的關(guān)鍵酶。敲除Zmpste24基因的小鼠表現(xiàn)出與早老癥高度一致的衰老表型,同時也存在非常相似的發(fā)病機(jī)制,如染色質(zhì)異常、DNA損傷和干細(xì)胞功能缺失等。Zmpste24缺失小鼠作為典型的早老模型小鼠因其衰老周期短,衰老特征明顯而獲得廣泛應(yīng)用。本文總結(jié)了以Zmpste24缺失早老小鼠為模型取得的早老相關(guān)分子機(jī)制的研究進(jìn)展,以及抗衰老策略的最新發(fā)現(xiàn)。
【作者單位】： 廣東醫(yī)學(xué)院衰老研究所;廣東省醫(yī)學(xué)分子診斷重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;廣東醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： Zmpste-/-小鼠 早老模型 早老癥
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(No.30871440;No.81170327) 廣東省自然科學(xué)基金(No.9252402301000002) 東莞市科技計劃項目(No.2012108102022) 廣東醫(yī)學(xué)院建博科技創(chuàng)新團(tuán)隊項目(No.STIF201102)~~
【分類號】：R725.9
【正文快照】： *聯(lián)系人Tel:0769-22996425;E-mail:gdmclxg@126.comReceived:September 24,2015;Accepted:December 6,2015Supported by National Natural Science Foundation of China(No.30871440,No.81170327),Guangdong Provincial Natural Science Foundation of China(No.9252402301000

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本文編號：634829