本文關(guān)鍵詞：SNCA基因多態(tài)性與帕金森病認(rèn)知障礙的相關(guān)性分析

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【摘要】：目的對(duì)帕金森病(PD)患者α-突觸核蛋白(SNCA)rs356200和rs356165位點(diǎn)的多態(tài)性進(jìn)行研究,探討SNCA基因多態(tài)性與PD認(rèn)知障礙的相關(guān)性。方法選擇2014年6月至2015年12月該院神經(jīng)內(nèi)科120例PD患者(PD組)和120例健康者(對(duì)照組)作為研究對(duì)象,PD患者根據(jù)是否有認(rèn)知功能障礙分為認(rèn)知障礙組和非認(rèn)知障礙組。對(duì)各組患者rs356200及rs356165等位基因頻率和基因型進(jìn)行研究。結(jié)果 PD組和對(duì)照組rs356200等位基因頻率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),PD組和對(duì)照組rs356200G/G、A/A和A/G基因型比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。PD組和對(duì)照組rs356165等位基因頻率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),PD組和對(duì)照組rs356165G/G、A/A和A/G基因型比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。PD認(rèn)知障礙組和非認(rèn)知障礙組rs356200及rs356165等位基因頻率和基因型比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 PD的發(fā)病和SNCA基因rs356200和rs356165位點(diǎn)的多態(tài)性有關(guān),PD患者的認(rèn)知功能障礙和SNCA基因rs356200和rs356165位點(diǎn)的多態(tài)性沒(méi)有顯著相關(guān)性。
【作者單位】： 北華大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科;吉林大學(xué)第一醫(yī)院超聲科;吉林大學(xué)第一醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】： α-突觸核蛋白 基因多態(tài)性 帕金森病 認(rèn)知功能障礙
【基金】：吉林省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(20130522018JH)
【分類號(hào)】：R742.5
【正文快照】： 帕金森病(Parkinson′s disease,PD)的發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚,目前認(rèn)為PD的發(fā)病可能和免疫/炎癥、氧化應(yīng)激、氨基酸毒性以及線粒體功能異常等多種機(jī)制有關(guān),是在年齡老化的情況下遺傳因素和環(huán)境因素共同作用引起的[1-2]。在遺傳方面,發(fā)現(xiàn)了一系列的PD致病基因,α-突觸核蛋白(α-

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：620987