本文關(guān)鍵詞：內(nèi)參基因在昆蟲實時熒光定量PCR中的研究進(jìn)展

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【摘要】：作為一種高效的定量PCR技術(shù),實時熒光定量PCR(qRT-PCR)因其靈敏度高、特異性強(qiáng)、定量準(zhǔn)確等優(yōu)點,已被廣泛運用于昆蟲基因表達(dá)和轉(zhuǎn)錄分析。然而,為了控制樣本RNA在質(zhì)量和逆轉(zhuǎn)錄效率上存在差異,必須篩選表達(dá)穩(wěn)定的"看家基因"作為內(nèi)參基因,對目的基因表達(dá)量進(jìn)行校正和標(biāo)準(zhǔn)化。許多學(xué)者研究表明,昆蟲種類和實驗條件的不同,導(dǎo)致選擇的內(nèi)參基因也不盡相同。因此,本文綜述了前人有關(guān)昆蟲內(nèi)參基因的研究及其穩(wěn)定性評價,為其它昆蟲內(nèi)參基因的研究提供理論參考依據(jù)。
【作者單位】： 長江大學(xué);中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所;
【關(guān)鍵詞】： 昆蟲 內(nèi)參基因 qRT-PCR
【基金】：公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(2013203027)
【分類號】：Q963
【正文快照】： **第一作者First author,E-mail:shicaihua1980@126.com實時熒光定量PCR(Quantitative real-timePCR,q RT-PCR)技術(shù)具有快速高效、易重復(fù)、準(zhǔn)確定量、高靈敏度和高通量等優(yōu)點,對基因表達(dá)的檢測實現(xiàn)了從定性到定量的飛躍(Li et al.,2013),尤其適用于無法用Northern-blot等手段

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