本文關(guān)鍵詞：雙胎及三胎妊娠地中海貧血產(chǎn)前基因診斷研究

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【摘要】：目的:探討雙胎妊娠和三胎妊娠地中海貧血的產(chǎn)前基因診斷情況。方法:對(duì)27例雙胎妊娠和三胎妊娠患者進(jìn)行絨毛膜穿刺或羊膜囊穿刺胎兒取樣,采取裂隙聚合酶鏈反應(yīng)以及聚合酶鏈反應(yīng)結(jié)合反向點(diǎn)雜交方法進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。結(jié)果:在進(jìn)行α地中海貧血產(chǎn)前基因診斷的20例雙胎妊娠及1例三胎妊娠中,共對(duì)43個(gè)胎兒進(jìn)行取材,共檢測(cè)出6例Bart's水腫胎,3例血紅蛋白H病。在進(jìn)行β地中海貧血產(chǎn)前基因診斷的6例雙胎妊娠中,共對(duì)9個(gè)胎兒進(jìn)行取材,共檢測(cè)到3例中重型β地中海貧血。結(jié)論:地中海貧血的多胎妊娠孕婦產(chǎn)前基因診斷能較有效檢出Bart's水腫胎和中重型β地中海貧血患兒,可預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。
【作者單位】： 廣東省婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳中心廣東省婦幼代謝與遺傳病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 地中海貧血 產(chǎn)前診斷 雙胎妊娠 三胎妊娠
【基金】：廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(編號(hào):B2015102)
【分類號(hào)】：R714.5;R440
【正文快照】： 地中海貧血是我國(guó)南方各省發(fā)病率最高、影響最1.2.1所有的病例在行產(chǎn)前診斷之前均在本院由超大的遺傳病,廣東省育齡人群的地中海貧血基因攜帶聲科資深醫(yī)生對(duì)胎兒進(jìn)行檢查,明確胎盤的數(shù)目及分率約為16.8%,α地中海貧血的基因攜帶率為布位置、隔膜的走行、2個(gè)胎兒或3個(gè)胎兒的相

【相似文獻(xiàn)】

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