本文關(guān)鍵詞：美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)新藥Technivie用于治療基因型4慢性丙型肝炎

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【摘要】：正2015年7月24日(FDA新聞發(fā)布)—美國(guó)FDA批準(zhǔn)Technivie(ombitasvir、paritaprevir和利托那韋)與利巴韋林聯(lián)合用于治療基因型4丙型肝炎(HCV)感染無(wú)瘢痕和肝硬化的患者。美國(guó)丙型肝炎病毒感染者約為270萬(wàn),其中病毒基因型4最為少見(jiàn)。Technivie是首個(gè)與利巴韋林聯(lián)合在無(wú)需使用干擾素情況下用于治療基因型4 HCV感染安全有效的藥物。一項(xiàng)包括135例基因型4 HCV感染無(wú)肝硬化受試者的臨床研究。該研究中91例受試者接受
【關(guān)鍵詞】： Technivie;慢性丙型肝炎;食品與藥品;新聞發(fā)布;持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答;利托那韋;病毒應(yīng)答;持續(xù)性;
【分類(lèi)號(hào)】：R512.63
【正文快照】： 2015年7月24日(FDA新聞發(fā)布)—美國(guó)FDA批準(zhǔn)Technivie(ombitasvir、paritaprevir和利托那韋)與利巴韋林聯(lián)合用于治療基因型4丙型肝炎(HCV)感染無(wú)瘢痕和肝硬化的患者。美國(guó)丙型肝炎病毒感染者約為270萬(wàn),其中病毒基因型4最為少見(jiàn)。Technivie是首個(gè)與利巴韋林聯(lián)合在無(wú)需使用干擾素，

本文編號(hào)：570235