燈盞乙素生物合成關鍵酶基因的克隆與表達分析
發(fā)布時間:2017-07-20 10:06
本文關鍵詞:燈盞乙素生物合成關鍵酶基因的克隆與表達分析
更多相關文章: 燈盞花 黃酮-羥化酶(FH) 類黃酮-O-葡糖醛酸轉移酶(FGAT) 基因克隆 表達分析
【摘要】:燈盞乙素是燈盞花的主要藥用成分,研究燈盞乙素合成的相關基因對培育高品質的燈盞花品種有重要意義。本研究通過轉錄組測序和RT-PCR獲得燈盞花黃酮6-羥化酶(flavone 6-hydroxylase,F6H)和7-O-葡糖醛酸轉移酶(flavonoid 7-O glucuronosyltransferases,F7GAT)基因c DNA全長,分別命名為EbF6H1、EbF6H2和EbF7GAT。生物信息學軟件分析表明燈盞花F6H1 c DNA全長1 478 bp,編碼492個氨基酸殘基;F6H2 c DNA全長1 524 bp,編碼507個氨基酸殘基;F7GAT c DNA全長1 311 bp,編碼436個氨基酸殘基。熒光定量PCR表明F6H1主要在根中表達;F6H2在葉片中表達量最高,其次是根和莖;F7GAT在葉中的表達量顯著高于其它器官。HPLC分析表明,葉片中燈盞乙素含量最高,其次是莖和花,在根中未檢測到。根中總綠原酸的含量最高,其次是葉,顯著高于莖和花。本研究有助于進一步探明基因功能和活性成分積累的關系。
【作者單位】: 云南省優(yōu)勢中藥材規(guī)范化種植工程研究中心;云南農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學與生物技術學院;
【關鍵詞】: 燈盞花 黃酮-羥化酶(FH) 類黃酮-O-葡糖醛酸轉移酶(FGAT) 基因克隆 表達分析
【基金】:國家自然科學基金項目(81260614)資助
【分類號】:S567.239
【正文快照】: Cloning and Expression Analysis of Key Enzyme Gene in Scutellarin Biosy-nthesisYu Mengdong1,2Zhang Shixian1,2Zhao Yan1Song Wanling1,2Zhang Gaoju1,2Liu Guanze1YangShengchao1Zhang Guanghui1*1 Yunnan Research Center on Good Agricultural Practice for Dominan,
本文編號:567448
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