本文關(guān)鍵詞：燈盞花自交不親和SRK基因編碼區(qū)甲基化分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：為研究燈盞花自交不親和基因SRK(Eb SRK)的DNA甲基化變異,本文利用甲基化敏感限制性內(nèi)切酶-PCR法,對Eb SRK基因中包含CCGG位點(diǎn)的部分編碼區(qū)進(jìn)行甲基化分析,同時,利用RT-PCR檢測Eb SRK基因在燈盞花不同組織中的表達(dá)情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Eb SRK基因中的兩個CCGG位點(diǎn)不存在甲基化,而Eb SRK基因在不同組織該基因的表達(dá)量有顯著的差異性。這說明對Eb SRK等位基因的抑制不是由于Eb SRK基因中CCGG位點(diǎn)甲基化引起,而存在其他的調(diào)控機(jī)理。
【作者單位】： 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)云南省優(yōu)勢中藥材規(guī)范化種植工程研究中心;紅河學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 燈盞花 SRK基因 DNA甲基化 MS-RE-PCR MspⅠ/HpaⅡ RT-PCR
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81160499);國家自然科學(xué)基金(81503184) 云南省中青年學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人后備人才2016
【分類號】：S567.239
【正文快照】： 表觀遺傳學(xué)的相關(guān)研究已經(jīng)成為很多領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)[1],DNA甲基化為常見的表觀遺傳學(xué)研究的內(nèi)容之一,是真核生物中影響基因表達(dá)的一種主要的修飾方式,在基因的時空特異性表達(dá)、自交不親和、胚胎發(fā)育和染色體穩(wěn)定性等方面扮演重要的角色[2]。DNA甲基化水平不足或過高,都會導(dǎo)致植

【相似文獻(xiàn)】

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1 蘇士瑩;SRK基因家族鑒定及其在自交不親和沙田柚中的表達(dá)分析[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

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3 于曉敏;羽衣甘藍(lán)SRK和SCR的克隆表達(dá)及克服自交不親和性的研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2007年

  本文關(guān)鍵詞：燈盞花自交不親和SRK基因編碼區(qū)甲基化分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：500083