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日本血吸蟲凋亡基因Sjcaspase3的克

發(fā)布時間:2017-06-18 18:12

  本文關(guān)鍵詞:日本血吸蟲凋亡基因Sjcaspase3的克隆、真核表達及其功能分析,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:為深入研究日本血吸蟲細胞凋亡機制。利用PCR技術(shù)擴增得到Sjcaspase3的全長序列,其ORF含900 bp,編碼299個氨基酸,理論分子量為33 509.7 Da,理論等電點為6.39。Real-time PCR分析表明該基因在日本血吸蟲生長發(fā)育的各個時期均有表達,其中21 d表達量最高,42 d雌蟲表達量高于42 d雄蟲。成功構(gòu)建了p XJ40-FLAG-Sjcaspase3重組質(zhì)粒并轉(zhuǎn)染到Hela細胞內(nèi),熒光定量PCR和Western blotting分析表明Sjcaspase3成功在Hela細胞中表達。酶活分析提示重組Sjcaspase3具有切割特異性底物天冬氨酸-谷氨酸-纈氨酸-天冬氨酸(DEVD)的活性。流式細胞術(shù)檢測了Sjcaspase3可誘導Hela細胞發(fā)生早期細胞凋亡。研究結(jié)果為深入探討Sjcaspase3的生物學功能及日本血吸蟲細胞凋亡機制奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】: 中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所農(nóng)業(yè)部動物寄生蟲學重點開放實驗室;
【關(guān)鍵詞】日本血吸蟲 caspase 細胞凋亡 酶活 細胞流式
【基金】:國家自然科學基金(Nos.81271871,31172315)資助~~
【分類號】:R383.24
【正文快照】:

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  本文關(guān)鍵詞:日本血吸蟲凋亡基因Sjcaspase3的克隆、真核表達及其功能分析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:460356

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