本文關(guān)鍵詞：小麥蛋白磷酸酶2A基因TaPP2AbB″-α啟動子的克隆及表達分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：植物蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)由結(jié)構(gòu)亞基A、調(diào)節(jié)亞基B和催化亞基C組成,在應答逆境脅迫途徑中發(fā)揮著重要作用。小麥基因Ta PP2Ab B″-α是調(diào)節(jié)亞基亞家族B″的成員,過量表達該基因可以促進擬南芥的根系生長及側(cè)根發(fā)育,在鹽脅迫和滲透脅迫條件下的作用更顯著。本研究從小麥(Triticum aestivum L.)抗旱品種"旱選10號"基因組中克隆了Ta PP2Ab B″-α基因的啟動子PB″α,序列長度為1899 bp,含有TATA-box和CAAT-box,以及響應干旱和滲透脅迫的順式作用元件EECCRCAH1(?1058 bp至?1052 bp)、GCCCORE(?1073 bp至?1068 bp)和MYCCONSE(?1179 bp至?1174 bp)。將啟動子PB″α和5種5′端缺失啟動子片段與報告基因GUS(β-glucuronidase)連接后轉(zhuǎn)化擬南芥,組織化學染色結(jié)果顯示PB″α在植株的葉片和根中均有表達。5′端缺失分析表明缺失片段PB″α-1545和PB″α-1389具有啟動子活性,活性區(qū)域位于?1389 bp和?946 bp之間。GUS定量分析結(jié)果顯示,在鹽和滲透脅迫條件下,PB″α、PB″α-1545和PB″α-1389的活性顯著上升。本研究表明PB″α具有較強的啟動子基本活性,并且在鹽脅迫及滲透脅迫條件下活性顯著上升,該結(jié)果為合理選用啟動子改良作物提供了依據(jù)。
【作者單位】： 山西大學生物工程學院;農(nóng)作物基因資源與基因改良國家重大科學工程/中國農(nóng)業(yè)科學院作物科學研究所;
【關(guān)鍵詞】： 小麥 蛋白磷酸酶A 啟動子 順式作用元件 GUS組織化學染色 GUS定量分析
【基金】：國家自然科學基金項目(31201206) 中國農(nóng)業(yè)科學院創(chuàng)新工程項目資助~~
【分類號】：S512.1
【正文快照】： 本研究由國家自然科學基金項目(31201206)和中國農(nóng)業(yè)科學院創(chuàng)新工程項目資助。This study was supported by the National Natural Science Foundation of China(31201206)and the Agricultural Science and TechnologyInnovation Program(CAAS).URL:http://www.cnki.net/kcms

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  本文關(guān)鍵詞：小麥蛋白磷酸酶2A基因TaPP2AbB″-α啟動子的克隆及表達分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：450923