昆蟲的蛻皮由蛻皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)和保幼激素(Juvenile hormone,JH)協(xié)同調(diào)控。蛻皮激素通過與蛻皮激素受體EcR(Ecdysteroid receptor)和超氣門蛋白USP(完全變態(tài)昆蟲中稱為Ultraspiracle protein,漸變態(tài)昆蟲中稱為RXR,Retinoid X receptor,維甲類X受體)的復(fù)合物結(jié)合,進(jìn)而調(diào)控一系列下游轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),從而調(diào)控蛻皮和變態(tài)等生理過程。蛻皮激素受體EcR的亞型EcR-B1入核需要GTP酶Ran和核轉(zhuǎn)運(yùn)因子2(Nuclear Transport Factor 2,NTF2)的參與。而蛻皮過程中伴隨幾丁質(zhì)的合成和降解,磷酸乙酰氨基葡萄糖變位酶(Phosphoacetylglucosamine mutase,PAGM)是幾丁質(zhì)合成的關(guān)鍵酶之一。本文以飛蝗(Locusta migratoria)為研究對(duì)象,對(duì)上述蛻皮發(fā)育過程中4個(gè)基因(LmRXR、LmRan、LmNTF2和LmPAGM)的分子特性及其生物學(xué)功能進(jìn)行研究,主要研究結(jié)果如下:1)克隆獲得LmRan和LmNTF2基因cDNA開放閱...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1.1胚胎和胚后昆蟲發(fā)育的激素變化

第一章文獻(xiàn)綜述第一章文獻(xiàn)綜述生長(zhǎng)發(fā)育的激素調(diào)控經(jīng)過變態(tài)發(fā)育獲得飛翔和生殖能力[1]。該過程由激素調(diào)控，前胸腺素（20-hydroxyecdysone，20E）與咽側(cè)體分泌的保幼激素（Juven，JH）是昆蟲變態(tài)的主要因素[2]。James等人在1999年對(duì)完全變態(tài)的蛻皮....

圖1.2蛻皮激素合成[5]

2圖1.2蛻皮激素合成[5]及20E信號(hào)通路[6]Fig.1.2Ecdysonesynthesisand20EsignalingpathwayA：蛻皮激素合成途徑B：20E信號(hào)通路素受體EcR研究概述與其受體EcR及超氣門蛋白USP組合成的異源....

圖1.3LmEcRRNAi后沉默效率檢測(cè)（A）、表型觀察（B）及體壁組織學(xué)觀察（C）

第一章文獻(xiàn)綜述被發(fā)現(xiàn)[11]。飛蝗EcR有兩個(gè)亞型EcR-A與EcR-B1，其cDNA序列分別于1998年[12]和2010年[13]被克隆獲得。本課題組前期克隆得到了飛蝗EcR的兩個(gè)亞型EcR-A及EcR-B1并對(duì)EcR的common區(qū)域....

圖1.4Ha-Ran通過調(diào)節(jié)EcR-B1的核定位參與棉鈴蟲蛻皮激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的模式圖

飛蝗蛻皮發(fā)育關(guān)鍵基因的分子特性及功能研究的復(fù)制以及有絲分裂。Ran在核轉(zhuǎn)運(yùn)因子2（NTF2）的作用下，不斷在Ran-GTP與Ran-GDP兩種狀態(tài)下相互轉(zhuǎn)化，使其具有了物質(zhì)轉(zhuǎn)換的能力[20]。NTF2在細(xì)胞質(zhì)中呈二聚體狀，其作用是與胞質(zhì)中的Ran-GDP結(jié)合形成復(fù)....

本文編號(hào)：4048924