日本結(jié)縷草具有耐踐踏性和快速恢復(fù)生長特性,為探究其損傷后適應(yīng)生長的機(jī)制,對(duì)日本結(jié)縷草響應(yīng)機(jī)械損傷的防御和恢復(fù)生長特性進(jìn)行研究。通過將轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為mapman所識(shí)別的ID對(duì)機(jī)械損傷日本結(jié)縷草引起的細(xì)胞壁合成、β-1,3-葡聚糖酶、蛋白酶、次生代謝物、轉(zhuǎn)錄因子等相關(guān)差異基因進(jìn)行可視化表達(dá),以及分析抗氧化系統(tǒng)中的H202酶的變化來探究機(jī)械損傷日本結(jié)縷草的防御機(jī)制;采用酶聯(lián)免疫法和實(shí)時(shí)熒光定量的手段探討GA3和BR在機(jī)械損傷的日本結(jié)縷草葉片中調(diào)控葉片生長的響應(yīng),以及GA3和ABA在莖端中促進(jìn)葉原基生長的作用。得到以下結(jié)論:1.歸類至 20-stress、26-misc 的 unigenes 分別占總體 unigenes 的 1.22%和 1.77%,其中注釋至26-misc這一類的基因主要編碼葡糖基轉(zhuǎn)移酶、β-1,3-葡聚糖降解酶、抗氧化物酶、加氧酶、脫氫酶等一系列關(guān)鍵酶,并且有1871個(gè)差異基因在2h和6h共同表達(dá),共同參與日本結(jié)縷草的防御恢復(fù)機(jī)制。2.機(jī)械損傷日本結(jié)縷草在2h和6h引起受損葉片中一系列受體激酶和各類第二信使的差異基因快速表達(dá),傳遞信號(hào)至病程相關(guān)蛋白和熱激蛋白參與對(duì)病菌生物...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
1. 引言
    1.1. Mapman應(yīng)用于轉(zhuǎn)錄組分析
        1.1.1.Mapman工具簡(jiǎn)介
        1.1.2. Mapman工具的應(yīng)用
    1.2. 機(jī)械損傷引起的反應(yīng)
        1.2.1. 機(jī)械損傷引起植物的防御反應(yīng)
        1.2.2. 機(jī)械損傷引起相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子
    1.3. 調(diào)控植物生長發(fā)育的植物激素
        1.3.1. 赤霉素(GA)
        1.3.2. 油菜素內(nèi)脂(BR)
        1.3.3. BR和GA途徑的相互調(diào)節(jié)
        1.3.4. 植物激素在莖端的作用
    1.4. 研究?jī)?nèi)容
        1.4.1. 研究目的與意義
        1.4.2. 研究?jī)?nèi)容
        1.4.3. 研究路線
2. 試驗(yàn)材料與方法
    2.1. 試驗(yàn)材料
        2.1.1. 日本結(jié)縷草的種植
        2.1.2. 試劑、耗材及設(shè)備的使用
    2.2. 試驗(yàn)方法
        2.2.1. 機(jī)械損傷日本結(jié)縷草的處理
        2.2.2. RNA提取
        2.2.3. RNA的反轉(zhuǎn)錄
        2.2.4. 轉(zhuǎn)錄組處理
        2.2.5. 植物激素和抗氧化物酶水平測(cè)定
3. 結(jié)果與分析
    3.1. 機(jī)械損傷日本結(jié)縷草葉片轉(zhuǎn)錄組的轉(zhuǎn)化mapman注釋
    3.2. 日本結(jié)縷草遭受機(jī)械損傷后的防御反應(yīng)
        3.2.1. 機(jī)械損傷日本結(jié)縷草通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)誘導(dǎo)病程相關(guān)蛋白和熱激蛋白
        3.2.2. 細(xì)胞壁應(yīng)對(duì)機(jī)械損傷的響應(yīng)
        3.2.3. 機(jī)械損傷日本結(jié)縷草葉片引起的次生代謝物反應(yīng)
        3.2.4. β-1,3-葡聚糖酶應(yīng)對(duì)機(jī)械損傷的響應(yīng)
        3.2.5. 蛋白酶對(duì)機(jī)械損傷的響應(yīng)
        3.2.6. H₂O₂酶對(duì)機(jī)械損傷的響應(yīng)
    3.3. 響應(yīng)機(jī)械損傷的轉(zhuǎn)錄因子
        3.3.1. AP2/EREBP轉(zhuǎn)錄因子
        3.3.2. NAC轉(zhuǎn)錄因子響應(yīng)機(jī)械損傷
        3.3.3. WRKY轉(zhuǎn)錄因子對(duì)機(jī)械損傷的響應(yīng)
    3.4 日本結(jié)縷草修剪后的恢復(fù)生長機(jī)制
        3.4.1. 修剪后日本結(jié)縷草葉片中GA₃和BR含量變化
        3.4.2. 日本結(jié)縷草葉片中GA₃和BR與生長相關(guān)的相對(duì)表達(dá)量
        3.4.3. 修剪后日本結(jié)縷草莖端ABA和GA₃的含量變化
        3.4.4. 日本結(jié)縷草莖端中GA₃和ABA與生長相關(guān)的相對(duì)表達(dá)量
4. 討論
    4.1. 日本結(jié)縷草響應(yīng)機(jī)械損傷的防御機(jī)制
        4.1.1. 日本結(jié)縷草響應(yīng)機(jī)械損傷引起的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
        4.1.2. 日本結(jié)縷草響應(yīng)機(jī)械損傷引起的細(xì)胞壁合成
        4.1.3. 日本結(jié)縷草響應(yīng)機(jī)械損傷引起的次生代謝物合成
        4.1.4. 日本結(jié)縷草響應(yīng)機(jī)械損傷引起的β-1,3-葡聚糖酶、泛素蛋白酶、H₂O₂酶合成
    4.2. 日本結(jié)縷草響應(yīng)機(jī)械損傷引起抗逆性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子
        4.2.1. AP2/EREBP轉(zhuǎn)錄因子響應(yīng)機(jī)械損傷
        4.2.2. NAC轉(zhuǎn)錄因子響應(yīng)機(jī)械損傷
        4.2.3. WRKY轉(zhuǎn)錄因子響應(yīng)機(jī)械損傷
    4.3. 機(jī)械損傷日本結(jié)縷草快速恢復(fù)生長的機(jī)制
        4.3.1. BR與GA調(diào)控日本結(jié)縷草葉片生長的分析
        4.3.2. ABA和GA調(diào)控莖端分生組織分化形成葉原基的分析
5. 總結(jié)與展望
    5.1. 總結(jié)
    5.2. 展望
參考文獻(xiàn)
附錄A 細(xì)胞壁合成相關(guān)差異基因的注釋、差異倍數(shù)及上下調(diào)情況
附錄B 次生代謝物合成相關(guān)差異基因的注釋、差異倍數(shù)及上下調(diào)情況
附錄C β-1,3-葡聚糖酶相關(guān)差異基因的注釋、差異倍數(shù)及上下調(diào)情況
附錄D 泛素-蛋白酶相關(guān)差異基因的注釋、差異倍數(shù)及上下調(diào)情況
個(gè)人簡(jiǎn)介
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
獲得成果
致謝



本文編號(hào)：4037486