目的評(píng)價(jià)人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(HGF-BMSCs)和空載體轉(zhuǎn)染的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)對(duì)LPS誘導(dǎo)的急性腎損傷(AKI)大鼠腎臟病理形態(tài)學(xué)、炎癥、氧化應(yīng)激和凋亡水平的影響。方法對(duì)凍存的HGF-BMSCs和BMSCs進(jìn)行復(fù)蘇,檢測(cè)細(xì)胞增殖活力、培養(yǎng)基中人HGF含量并進(jìn)行細(xì)胞表型鑒定。6周齡F344大鼠32只,體重170-220 g,隨機(jī)分為4組:對(duì)照組(CON組)、脂多糖(LPS)模型組(LPS組)、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞干預(yù)組(BMSCs組)和肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞干預(yù)組(HGF-BMSCs組)。CON組經(jīng)尾靜脈注射0.5 ml生理鹽水(NS),其余3組經(jīng)尾靜脈給予溶于20 mg/kg LPS(溶于0.5ml NS)建立膿毒癥模型;在注射N(xiāo)S或者LPS 2 h后,CON組和LPS組經(jīng)尾靜脈注射磷酸鹽緩沖液(PBS)0.5 ml,BMSCs組和HGF-BMSCs組則分別經(jīng)尾靜脈注射含2×10～6的BMSCs或者HGF-BMSCs的PBS 0.5 ml。所有大鼠在給予LPS或NS 48 h后留取血液和組織標(biāo)本。觀察BMSCs和HGF-BMSCs在腎臟...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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結(jié)果
討論
結(jié)論
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綜述
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