目的應(yīng)用三維斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖(3D-STE)技術(shù)評(píng)估寧夏漢族家族性肥厚型心肌病(Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM)基因突變攜帶者(G+/P-)早期左室收縮功能及其同步性的改變。方法研究納入針對(duì)Hg19基因組的二代全外顯子DNA測(cè)序或Sanger一代測(cè)序驗(yàn)證有致病基因突變的4個(gè)寧夏漢族HCM家系。其中,攜帶HCM致病突變基因且心肌未肥厚者14例作為主要研究對(duì)象即G+/P-組,攜帶HCM致病突變基因且心肌肥厚者13例作為G+/P+組,HCM患者家屬中無HCM基因突變健康成人24例作為對(duì)照組。使用iE33超聲診斷儀S5-1相控陣探頭采集所有研究對(duì)象二維圖像,測(cè)量二維超聲參數(shù),使用X5-1矩陣容積探頭獲得左心室全容積三維圖像,脫機(jī)用Tom Tec 4D LV-Analysis 3.0軟件測(cè)量左心室三維應(yīng)變參數(shù)及同步性參數(shù),比較三組上述參數(shù)有無差異,探討部分參數(shù)有無相關(guān)性。結(jié)果1.G+P-組、G+P+組與對(duì)照組相比,IVSD、LVPWD、LVOT-V、LVOT-PG、LVOT-VTI、EDT、E/Ea值均顯著增加或延長(zhǎng),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),G+...

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1的A、B分別為G+P-者、HCM患者整體徑向應(yīng)變測(cè)量曲線圖

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文附圖18附圖圖1的A、B分別為G+P-者、HCM患者整體徑向應(yīng)變測(cè)量曲線圖圖1的C、D分別為G+P-者、HCM患者整體縱向應(yīng)變測(cè)量曲線圖圖1的E、F分別為G+P-者、HCM患者整體圓周應(yīng)變測(cè)量曲線圖ABCDEF

圖1的C、D分別為G+P-者、HCM患者整體縱向應(yīng)變測(cè)量曲線圖

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文附圖18附圖圖1的A、B分別為G+P-者、HCM患者整體徑向應(yīng)變測(cè)量曲線圖圖1的C、D分別為G+P-者、HCM患者整體縱向應(yīng)變測(cè)量曲線圖圖1的E、F分別為G+P-者、HCM患者整體圓周應(yīng)變測(cè)量曲線圖ABCDEF

圖1的E、F分別為G+P-者、HCM患者整體圓周應(yīng)變測(cè)量曲線圖

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文附圖18附圖圖1的A、B分別為G+P-者、HCM患者整體徑向應(yīng)變測(cè)量曲線圖圖1的C、D分別為G+P-者、HCM患者整體縱向應(yīng)變測(cè)量曲線圖圖1的E、F分別為G+P-者、HCM患者整體圓周應(yīng)變測(cè)量曲線圖ABCDEF

圖2-AGLS與IVSD相關(guān)性圖

寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文附圖19圖2-AGLS與IVSD相關(guān)性圖圖2-BGLS與LVPWD相關(guān)性圖圖2-CGRS與IVSD相關(guān)性圖r=0.556P=0.003r=0.383P=0.049r=-0.443P=0.021

本文編號(hào)：4020155