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血紅蛋白電泳聯(lián)合地貧基因檢測在地中海貧血診斷中的應用

發(fā)布時間:2024-12-11 01:37
   目的觀察血紅蛋白電泳聯(lián)合地貧基因檢測在地中海貧血診斷中的臨床應用價值。方法選擇2017年3月—2019年2月期間來韶關市第一人民醫(yī)院就診的210名地中海貧血患者為觀察對象,然后隨機分為對照組(n=105)和觀察組(n=105),同期入院體檢健康患者210例為(陰性對照組),對照組則單純實行血紅蛋白電泳進行分析,觀察組給以血紅蛋白電泳聯(lián)合地貧基因檢測分析。分別對各組患者的疑有α-地中海貧血、β-地中海貧血、總有效檢測率以及不同標本中血紅蛋白指標(HbA、HbA2、HbF)進行對比。結果 (1)觀察組α-地中海貧血、β-地中海貧血的總有效檢測率(96.19%)明顯高于對照組(47.61%)(P<0.05);(2)α-地中海貧血組和β-地中海貧血組HbF的含量高于陰性對照組(P<0.05);β-地中海貧血組HbA2的含量顯著高于陰性對照組(P<0.05),并且陰性對照組HbA的含量均顯著高于α-地中海貧血組和β-地中海貧血組(P<0.05)。結論血紅蛋白電泳聯(lián)合地貧基因檢測在地中海貧血患者診斷中能有效著提高地中海貧血檢出率,具有良好的效果,可作為地中海貧血患者的首選措...

【文章頁數(shù)】:2 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 納入及排除標準
    1.3 治療方法
    1.4 試劑及儀器
    1.5 觀察指標
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 兩組不同地貧基因診斷
    2.2 不同標本中血紅蛋白指標
3 討論



本文編號:4015980

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