黃瓜被認為是研究性別分化的模式植物,目前對于黃瓜性別分化的問題研究主要從遺傳因素、環(huán)境因素和植物激素三方面入手,本實驗室前期對溫敏型黃瓜品種‘C09-123’在不同低夜溫條件下的蛋白差異進行分析,發(fā)現(xiàn)一個在12℃低夜溫下上調(diào)表達的蛋白,推測該蛋白參與了低夜溫誘導的黃瓜雌性分化。因此,本研究基于前期工作基礎,主要利用分子生物學技術(shù),探究低夜溫促進黃瓜雌性分化的分子機制,為黃瓜雌性系新品種選育提供理論依據(jù)。本文獲得的研究結(jié)果如下:1、對前期試驗發(fā)現(xiàn)的差異蛋白基因進行克隆分析,認定其屬于PAP-fibrillin蛋白家族,將編碼該蛋白的基因命名為CsPAP-fib。CsPAP-fib全長為870 bp,編碼289個氨基酸,其蛋白理論分子量31.15 kDa,理論等電點為6.34,原子組成為C₁₃₉₃H₂₂₅₆N₃₇₈O₄₂₄S₂;蛋白序列同源性比對,黃瓜和甜瓜構(gòu)成一個小的進化分支,同源關(guān)系很近,二者與傘形科的胡蘿卜（Daucus carota L.）同源性相對較高。2、不同夜溫處理下C...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1擬南芥原生質(zhì)體Fig.2-1Arabidopsisprotoplast

圖2-1擬南芥原生質(zhì)體Fig.2-1Arabidopsisprotoplast-fib-GFP質(zhì)粒轉(zhuǎn)化擬南芥原生質(zhì)體表2-7配制轉(zhuǎn)化擬南芥原生質(zhì)體所用的試劑；

圖3-2CsPAP-fib基因PCR擴增產(chǎn)物（A、B）與酶切驗證（1、2、3）

沒有蛋白質(zhì)和DNA的污染，可以用于后續(xù)試驗操作。圖3-1RNA瓊脂糖凝膠電泳圖譜Fig.3-1RNAagarosegelelectrophoresisPAP-fib的全長及酶切驗證CR技術(shù)擴增出1條位于750bp-1000bp之間的條帶（圖3-2....

圖3-1RNA瓊脂糖凝膠電泳圖譜

1RNA瓊脂糖凝膠電泳圖譜RNAagarosegelelectrophore切驗證750bp-1000bp之間的條帶

圖3-4CsPAP-fib蛋白SignalP-HMM信號肽預測

18圖3-4CsPAP-fib蛋白SignalP-HMM信號肽預測SignalpeptideoftheCsPAP-fibproteinpredictedbySignalP-H

本文編號：4016886