肝細胞肝癌(HCC)是最常見的惡性腫瘤之一,具有發(fā)病率高和死亡率高等特點,嚴重的威脅人類健康。目前,人們正在積極的探索有效的治療手段,如手術治療、肝移植、肝動脈栓塞化療、消融治療、放療、化療、靶向治療、免疫以及基因治療等。盡管肝癌的治療方法多種多樣,但肝癌復發(fā)率高,并且易于轉(zhuǎn)移的特點,使肝癌的5年總體生存率并沒有顯著提高,我們目前并不能完全根治這種疾病。近幾年隨著對腫瘤研究的不斷深入,腫瘤的分子診斷和基于分子水平的治療越來越受到重視,分子治療被認為是有可能實現(xiàn)腫瘤根治的希望,并且分子診斷也可以用于早期的預防工作。大量研究表明,miRNAs是一類參與多種生物學過程的小分子片段。其中miR-340作為miRNAs中的一員,是調(diào)控腫瘤發(fā)生和惡化的一個重要因子。MiR-340在乳腺癌,胃癌和卵巢癌細胞的轉(zhuǎn)移中都起到重要調(diào)控作用。與此同時,通過生物信息學預測網(wǎng)站發(fā)現(xiàn)DcR3基因可以與miR-340存在識別序列,并且參與多種癌細胞增殖和凋亡過程。DcR3在多種腫瘤細胞和炎癥組織中上調(diào)表達,并被認為是一種預測炎癥性疾病發(fā)展和腫瘤轉(zhuǎn)移的潛在生物標志物。本研究目的是進一步深入探究miR-340與DcR3...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1組織中miR-340、DcR3、TGF-β和Smad2基因的相對表達量Figure1.1RelativeexpressionofmiR-340,DcR3,TGF-βandSmad2intissues

圖1.1組織中miR-340、DcR3、TGF-β和Smad2基因的相對表達量Figure1.1RelativeexpressionofmiR-340,DcR3,TGF-βandSmad2intissues1.3討論miRNAs是一類片段長度....

圖2.1雙熒光素酶報告基因空載體Figure2.1Doubleluciferasereportersystememptyvector

圖2.1雙熒光素酶報告基因空載體Figure2.1DoubleluciferasereportersystememptyvectormiR-340-DcR3-WT合成序列：tcctggccccctcttatttattctacatccttggcaccccactt....

圖2.2雙熒光素酶報告基因檢測熒光素酶活性Figure2.2Detectionofluciferaseactivitybydoubleluciferasereportergene

圖2.2雙熒光素酶報告基因檢測熒光素酶活性Figure2.2Detectionofluciferaseactivitybydoubleluciferasereportergene2.4討論在對miRNAs和對應的mRNA靶標關系進行鑒定時，主要是....

圖3.1miR-340對靶基因DcR3和TGF-β/Smad2通路中關鍵因子TGF-β和Smad2表達水平的影響

圖3.1miR-340對靶基因DcR3和TGF-β/Smad2通路中關鍵因子TGF-β和Smad2表達水平的影響Figure3.1EffectofmiR-340onDcR3andTGF-β/Smad2signalingpathway3.5....

本文編號：3983575