[目的]乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染已成為世界性健康問題,特別是中國乙型肝炎患病率高。現(xiàn)隨著核苷類藥物長期、廣泛使用,HBV耐藥發(fā)生率越來越高,這已成為臨床抗病毒治療過程中一大難題。本研究利用高通量測序也稱為二代測序(Next generation sequencing,NGS),對慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者進行深度測序,研究NGS在HBV多耐藥位點及基因分型的應(yīng)用價值。[方法]選取2018年5月至2019年3月期間,于昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院及昆明市傳染病醫(yī)院收集89例確診感染HBV患者血清標本,使用NGS法檢測HBV基因型分布及耐藥位點分析;完善患者的臨床資料,分析野生型和突變株之間臨床實驗室指標的差異,并評估其臨床應(yīng)用價值。[結(jié)果]HBV基因分型檢測中,B型患者33例、C型 52例、B+C型患者4例,本研究人群主要以C型為主,占比58.4%;檢出突變株陽性患者9例,共檢出耐藥突變位點 7 個:M/V207i、M204I、M250L、M250I、V173L、L180M、A180T,以M/V207I單堿基突變檢出頻率...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖１．乙型肝炎基因組結(jié)構(gòu)（來自Ｍａｒａｗａｎ?Ａｈｍｅｄ等人）｜ｈ＿??

Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ?Ｂ?ｖｉｍｓ?ｇｅｎｏｍｅ?ｏｒｇａｎｉｓａｔｉｏｎ??圖１．乙型肝炎基因組結(jié)構(gòu)（來自Ｍａｒａｗａｎ?Ａｈｍｅｄ等人）｜ｈ＿??二．乙型肝炎基因分型及流行分布??根據(jù)ＨＢＶ全基因組序列差異彡８％或Ｓ區(qū)基因序列差異多４％，將ＩＩＢＶ分為Ａ－Ｊ?１０??個基因型，....

本文編號：3956097