高通量測(cè)序在HBV PreS區(qū)耐藥突變及基因分型中的臨床應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2024-04-15 23:23
[目的]乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染已成為世界性健康問題,特別是中國(guó)乙型肝炎患病率高,F(xiàn)隨著核苷類藥物長(zhǎng)期、廣泛使用,HBV耐藥發(fā)生率越來越高,這已成為臨床抗病毒治療過程中一大難題。本研究利用高通量測(cè)序也稱為二代測(cè)序(Next generation sequencing,NGS),對(duì)慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)患者進(jìn)行深度測(cè)序,研究NGS在HBV多耐藥位點(diǎn)及基因分型的應(yīng)用價(jià)值。[方法]選取2018年5月至2019年3月期間,于昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院及昆明市傳染病醫(yī)院收集89例確診感染HBV患者血清標(biāo)本,使用NGS法檢測(cè)HBV基因型分布及耐藥位點(diǎn)分析;完善患者的臨床資料,分析野生型和突變株之間臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的差異,并評(píng)估其臨床應(yīng)用價(jià)值。[結(jié)果]HBV基因分型檢測(cè)中,B型患者33例、C型 52例、B+C型患者4例,本研究人群主要以C型為主,占比58.4%;檢出突變株陽性患者9例,共檢出耐藥突變位點(diǎn) 7 個(gè):M/V207i、M204I、M250L、M250I、V173L、L180M、A180T,以M/V207I單堿基突變檢出頻率...
【文章頁(yè)數(shù)】:47 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號(hào):3956097
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.乙型肝炎基因組結(jié)構(gòu)(來自Marawan?Ahmed等人)|h_??
Hepatitis?B?vims?genome?organisation??圖1.乙型肝炎基因組結(jié)構(gòu)(來自Marawan?Ahmed等人)|h_??二.乙型肝炎基因分型及流行分布??根據(jù)HBV全基因組序列差異彡8%或S區(qū)基因序列差異多4%,將IIBV分為A-J?10??個(gè)基因型,....
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