發(fā)布時間：2024-04-13 15:35

　　目的:探討NLRP3基因多態(tài)性與新疆哈薩克族原發(fā)性高血壓的關(guān)系;方法:隨機選取2016年2月至2017年3月在新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟中心住院的新疆哈薩克族原發(fā)性高血壓患者230例,及同期哈薩克族健康體檢者(Healthy control)220例,收集臨床及實驗室資料,收集外周靜脈血。采用Tapman探針法對所有對象的NLRP3基因的2個SNPs位點(rs10754558,rs3806268)的基因型和等位基因進(jìn)行檢測,分析各位點基因型及等位基因的分布在兩組間的差異。采用ELISA法檢測血漿白細(xì)胞介素1(IL-1)β含量。采用SPSS 18.0軟件系統(tǒng)對數(shù)據(jù)處理,所有計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計數(shù)資料以頻數(shù)表示。Hardy-Weinberg平衡檢驗、基因頻率之間的比較采用四格表Χ2檢驗;不同基因型的血壓及指標(biāo)差異采用兩獨立樣本的t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。采用多因素非條件Logistic回歸分析來評價各因素與高血壓的相關(guān)性,以雙側(cè)P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義;結(jié)果:高血壓組rs10754558與對照組基因型分布的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。高血壓組隱性模型(GG...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
研究內(nèi)容與方法
    1 研究對象
    2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)
        2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)
        2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
    3 主要實驗所需試劑、耗材及設(shè)備
    4 實驗方法
        4.1 標(biāo)本采集
        4.2 DNA的提取
        4.3 tapman探針基因分析
        4.4 結(jié)果讀取的標(biāo)準(zhǔn)
        4.5 白介素1β的提取步驟
    5 質(zhì)量控制
    6 統(tǒng)計學(xué)處理
    7 技術(shù)路線圖
結(jié)果
討論
本研究優(yōu)勢及不足分析
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
導(dǎo)師評閱表



本文編號：3953259