目的:探討降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)對(duì)缺氧/復(fù)氧(H/R)大鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制。方法:在細(xì)胞培養(yǎng)六孔板內(nèi)培養(yǎng)SD大鼠乳鼠原代心肌細(xì)胞30孔。建立心肌細(xì)胞H/R模型,用高純氮?dú)忸A(yù)充的缺氧液培養(yǎng)心肌細(xì)胞180 min,漂洗后用復(fù)氧液培養(yǎng)心肌細(xì)胞120 min。將原代培養(yǎng)的乳鼠心肌細(xì)胞隨機(jī)分為10組�？瞻讓�(duì)照組,H/R組,CGRP+H/R組(CGRP組),CGRP受體拮抗劑CGRP8-37+CGRP+H/R組(CGRP8-37組),線粒體KATP通道(mito KATP)激動(dòng)劑diazoxide+H/R組(DZ組),mito KATP阻滯劑5-hydroxydecanoate+CGRP+H/R組(5-HD組),細(xì)胞膜KATP通道(sarc KATP)阻滯劑HMR1098+CGRP+H/R組(HMR1098組),非選擇性KATP通道阻滯劑glibenclamide+CGRP+H/R組(GLI組),蛋白激酶C(PKC)抑制劑chelerythine+CGRP+H/R組(CHE組),蛋白激酶A(PKA)抑制劑H-89+CGRP+H/R組(H-89組)。每組各3例。應(yīng)用TUNEL法標(biāo)記凋...

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圖2原代培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察（×100）

心肌細(xì)胞彼此鉤連，形成一片密度較高區(qū)域，同步化搏動(dòng)明顯更加有力且頻率加快。（如圖2）A培養(yǎng)24h心肌細(xì)胞B培養(yǎng)48h心肌細(xì)胞C培養(yǎng)72h心肌細(xì)胞圖2原代培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察（×100）2.2原代培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞鑒定結(jié)果心肌細(xì)胞內(nèi)含有一種特有的橫紋....

圖4：各組乳鼠心肌細(xì)胞染色情況（×400）

白B：H/RC：CGRP+H/RD：CGRP8-37+CGRP+H/RF：DZ+H/RG:H-89+CGRP+H/RH：chelerythine

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