[目的]探討RNA干擾NF-κBp65基因表達(dá)對胃癌細(xì)胞株SGC-790增殖、凋亡的影響。[方法]培養(yǎng)SGC-790胃癌細(xì)胞株,分為陰性對照組、siRNA-NC組、NF-κBp65-siRNA轉(zhuǎn)染組。檢測不同組細(xì)胞增殖抑制率及凋亡率,采用Western blot檢測STAT3信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)水平。[結(jié)果](1)MTT檢測發(fā)現(xiàn),在48h及72h時(shí),NF-κBp65-siRNA組的細(xì)胞抑制率顯著高于空白組與siRNA-NC組(P均<0.05)。(2)流式細(xì)胞術(shù)檢測發(fā)現(xiàn),48h時(shí),空白組、siRNA-NC組、NF-κBp65-siRNA組的細(xì)胞凋亡率分別為5.85%±0.25%、6.13%±0.39%、16.05%±0.14%,NF-κBp65-siRNA組的細(xì)胞凋亡率顯著增加(P<0.001)。(3)Transwell檢測結(jié)果顯示,空白組、siRNA-NC組、NF-κBp65-siRNA組穿過Transwell小室的細(xì)胞數(shù)量分別為379.62±10.51、386.86±11.42、89.62±5.73,NF-κBp65-siRNA組的穿膜細(xì)胞數(shù)量顯著少于空白組與siRNA-...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染
    1.3 MTT檢測
    1.4 細(xì)胞侵襲能力檢測
    1.5 Western blot檢測
    1.6 流式細(xì)胞檢測
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 轉(zhuǎn)染效率測定
    2.2 RT-PCR及Western-blot檢測NF-κBp65表達(dá)
    2.3 細(xì)胞增殖抑制率比較
    2.4 細(xì)胞凋亡率比較
    2.5 細(xì)胞體外侵襲能力比較
    2.6 STAT3信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)
3 討論



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