[目的]探討RNA干擾NF-κBp65基因表達對胃癌細胞株SGC-790增殖、凋亡的影響。[方法]培養(yǎng)SGC-790胃癌細胞株,分為陰性對照組、siRNA-NC組、NF-κBp65-siRNA轉(zhuǎn)染組。檢測不同組細胞增殖抑制率及凋亡率,采用Western blot檢測STAT3信號通路相關(guān)蛋白表達水平。[結(jié)果](1)MTT檢測發(fā)現(xiàn),在48h及72h時,NF-κBp65-siRNA組的細胞抑制率顯著高于空白組與siRNA-NC組(P均<0.05)。(2)流式細胞術(shù)檢測發(fā)現(xiàn),48h時,空白組、siRNA-NC組、NF-κBp65-siRNA組的細胞凋亡率分別為5.85%±0.25%、6.13%±0.39%、16.05%±0.14%,NF-κBp65-siRNA組的細胞凋亡率顯著增加(P<0.001)。(3)Transwell檢測結(jié)果顯示,空白組、siRNA-NC組、NF-κBp65-siRNA組穿過Transwell小室的細胞數(shù)量分別為379.62±10.51、386.86±11.42、89.62±5.73,NF-κBp65-siRNA組的穿膜細胞數(shù)量顯著少于空白組與siRNA-...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗試劑
    1.2 細胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染
    1.3 MTT檢測
    1.4 細胞侵襲能力檢測
    1.5 Western blot檢測
    1.6 流式細胞檢測
    1.7 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 轉(zhuǎn)染效率測定
    2.2 RT-PCR及Western-blot檢測NF-κBp65表達
    2.3 細胞增殖抑制率比較
    2.4 細胞凋亡率比較
    2.5 細胞體外侵襲能力比較
    2.6 STAT3信號通路相關(guān)蛋白表達
3 討論



本文編號：3938009