【目的】明確云南元謀地區(qū)發(fā)生的蘿卜花變?nèi)~病病原以及赤霉素合成途徑中關(guān)鍵酶基因表達(dá)量的變化。【方法】對(duì)自然表現(xiàn)花變?nèi)~、叢枝和節(jié)間縮短的蘿卜感病植株總DNA進(jìn)行植原體16S rRNA基因擴(kuò)增、克隆、測(cè)序及系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)構(gòu)建,并采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)分析赤霉素合成及代謝途徑中關(guān)鍵酶基因(GA20ox1、GA3ox1和GA2ox1)表達(dá)量的變化�！窘Y(jié)果】該植原體株系與16SrⅡ-A亞組相似性最高(0.98),并與16SrⅡ-A亞組中的其他植原體株系明顯形成一個(gè)進(jìn)化支�！窘Y(jié)論】蘿卜花變?nèi)~植原體(Raphanus sativus phyllody,RsPh-YNym)為植原體16SrⅡ-A亞組成員,且與候選種Candidatus Phytoplasma aurantifolia相關(guān),明確了該株系的分類(lèi)地位;感病植株莖中3種關(guān)鍵酶基因GA20ox1、GA3ox1和GA2ox1表達(dá)水平發(fā)生了變化,表達(dá)量均下調(diào),說(shuō)明植原體的侵染造成了植株赤霉素穩(wěn)態(tài)被破壞,從而導(dǎo)致植株表型改變。

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