目的:Xp11.2易位/TFE3基因融合相關性腎癌是WHO(2004)腎腫瘤分類中新增的一種臨床少見的腎癌亞型,簡稱Xp11.2易位性腎癌或TFE3RCC。Xp11.2易位性腎癌臨床發(fā)病率低,又是新增的腎腫瘤分類,人們認識缺乏,易誤診。本文旨在探討Xp11.2易位性腎癌的診療特征,加深對此病的認識,提高臨床診治水平。方法:回顧我院2017年8月診治的1例病理診斷為Xp11.2易位/TFE3基因融合相關性腎癌患者臨床資料,查閱相關文獻報道,對比分析,總結此病的臨床特征。結果:Xp11.2易位/TFE3基因融合相關性腎癌年輕女性略多,肉眼血尿較腎透明細胞癌常見;CT平掃易出現(xiàn)鈣化,增強后動脈期強化幅度明顯小于腎透明細胞癌,呈“少進-慢出”式強化(動脈期中等程度強化,靜脈期進一步強化,延遲期緩慢衰減);診斷主要依賴免疫組化TFE3(+),基因檢測為Xp11.2易位性腎癌診斷的“金標準”;治療首選根治性腎癌切除術;預后較差。結論:年輕腎占位患者,術前CT平掃出現(xiàn)明顯鈣化,且增強呈“少進-慢出”式強化,應考慮Xp11.2易位/TFE3基因融合相關性腎癌可能;考慮Xp11.2易位/TFE3基因融合...

【文章頁數(shù)】：32 頁

【學位級別】：碩士

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前言
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
2 結果
    2.1 臨床表現(xiàn)
    2.2 影像學
    2.3 病理學
3 討論
    3.1 臨床特點及診斷
    3.2 治療及預后
4 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
在學期間承擔/參與的科研課題與研究成果
個人簡歷



本文編號：3919009