目的:Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌是WHO(2004)腎腫瘤分類中新增的一種臨床少見(jiàn)的腎癌亞型,簡(jiǎn)稱Xp11.2易位性腎癌或TFE3RCC。Xp11.2易位性腎癌臨床發(fā)病率低,又是新增的腎腫瘤分類,人們認(rèn)識(shí)缺乏,易誤診。本文旨在探討Xp11.2易位性腎癌的診療特征,加深對(duì)此病的認(rèn)識(shí),提高臨床診治水平。方法:回顧我院2017年8月診治的1例病理診斷為Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌患者臨床資料,查閱相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,對(duì)比分析,總結(jié)此病的臨床特征。結(jié)果:Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌年輕女性略多,肉眼血尿較腎透明細(xì)胞癌常見(jiàn);CT平掃易出現(xiàn)鈣化,增強(qiáng)后動(dòng)脈期強(qiáng)化幅度明顯小于腎透明細(xì)胞癌,呈“少進(jìn)-慢出”式強(qiáng)化(動(dòng)脈期中等程度強(qiáng)化,靜脈期進(jìn)一步強(qiáng)化,延遲期緩慢衰減);診斷主要依賴免疫組化TFE3(+),基因檢測(cè)為Xp11.2易位性腎癌診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”;治療首選根治性腎癌切除術(shù);預(yù)后較差。結(jié)論:年輕腎占位患者,術(shù)前CT平掃出現(xiàn)明顯鈣化,且增強(qiáng)呈“少進(jìn)-慢出”式強(qiáng)化,應(yīng)考慮Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌可能;考慮Xp11.2易位/TFE3基因融合...

【文章頁(yè)數(shù)】：32 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
常用縮寫詞中英文對(duì)照表
前言
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
2 結(jié)果
    2.1 臨床表現(xiàn)
    2.2 影像學(xué)
    2.3 病理學(xué)
3 討論
    3.1 臨床特點(diǎn)及診斷
    3.2 治療及預(yù)后
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3919009